Письмо Министерства здравоохранения РФ от 11 июня 2020 г. N 20-3/969 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001159 от 11.11.2011 выдано Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария):

Солирис

(торговое наименование лекарственного препарата)

Экулизумаб

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Алексион Фарма Интернешнл Оперейшнс Анлимитед Компани, Ирландия College Business and Technology Park, Blanchardstown, Dublin 15, Ireland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполомоченным юридическим лицом ООО "Свикс Биофарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

А.В. Дронова