Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июля 2020 г. N 01И-1251/20 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.04.2020 N 01И-723/20"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 22.04.2020 N 01И-723/20 в связи с технической ошибкой просит считать верным следующее изложение:

"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия и на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 15.03.2018 N 01И-624/18 и сообщает об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия: "Трубка для подачи кислорода (канюля назальная), длина трубки 2 м. Size: L, REF FS-920", LOT 170430, LOT 190910, производства "Alba Healthcare LLC", USA, регистрационное удостоверение от 17.02.2017 N ФСЗ 2009/04992, срок действия не ограничен. Приказ Росздравнадзора от 22.04.2020 N 3274."

Руководитель

А.В. Самойлова