Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 8 апреля 2014 г. N 648 "Об аккредитации Федерального бюджетного учреждения "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" в качестве экспертной организации, привлекаемой к проведению мероприятий по контролю при осуществлении лицензирования производства лекарственных средств для медицинского применения"

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 20 августа 2009 г. N 689 "Об утверждении Правил аккредитации граждан и организаций, привлекаемых органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля к проведению мероприятий по контролю" и в соответствии с приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 10 ноября 2010 г. N 1008 "Об организации работ по аккредитации граждан и организаций, привлекаемых в качестве экспертов и экспертных организаций к проведению мероприятий по лицензионному контролю в установленной сфере деятельности" приказываю:

1. Аккредитовать в качестве экспертной организации, привлекаемой к проведению мероприятий по контролю при осуществлении лицензирования производства лекарственных средств для медицинского применения, Федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" сроком на 5 лет.

2. И.о. директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности О.Н. Колотиловой:

- выдать свидетельство об аккредитации в качестве экспертной организации, привлекаемой к проведению мероприятий по контролю при осуществлении лицензирования производства лекарственных средств для медицинского применения, директору Федерального бюджетного учреждения "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" Шестакову В.Н.;

- обеспечить включение в реестр информации об аккредитации Федерального бюджетного учреждения "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик".

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Министр

Д.В. Мантуров