О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 апреля 2021 г. N 02И-572/21
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области препарата "Бринтелликс, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 14 шт., блистеры (2), пачка картонная (28)" серий 2618203, 2632779 производства "X. Лундбек А/О" (Дания), вызвавшего сомнение в подлинности (владелец ИП Плющакова Н.Ю.; г. Санкт-Петербург), сообщает о приостановлении реализации перечисленных серий указанного лекарственного средства.
Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 июля 2020 г. N 01И-1402/20 "О приостановлении реализации лекарственного средства "Бринтелликс" серий 2618203, 2632779"
Текст письма опубликован не был