Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения направляет на государственную регистрацию приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 ноября 2019 г. N 8966 "Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации".
Приложение: 1. Приказ Росздравнадзора от 29.11.2019 N 8966 на 4 листах (1 оригинал и 1 копия);
2. Справка Юридического отдела Росздравнадзора к приказу Росздравнадзора от 29.11.2019 N 8966 на 3 л. в 1 экз.
3. Копия Протокола заседания членов рабочей группы по реализации механизма "регуляторной гильотины" в сфере фармацевтики и медицинских изделий от 18.11.2019 N 1 на 6 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 ноября 2019 г. N 02-60527/19 "О государственной регистрации приказа Росздравнадзора"
Текст письма опубликован не был