Приказ Министерства здравоохранения Нижегородской области от 29 декабря 2018 г. N Сл-315-62687/18П/од "Об организации обеспечения граждан, больных дегенеративным заболеванием нервной системы из группы нарушения цикла мочевины (G31.8), лекарственным препаратом "Аммонапс" (с изменениями и дополнениями)

Приказ Министерства здравоохранения Нижегородской области от 29 декабря 2018 г. N Сл-315-62687/18П/од
"Об организации обеспечения граждан, больных дегенеративным заболеванием нервной системы из группы нарушения цикла мочевины (G31.8), лекарственным препаратом "Аммонапс"

С изменениями и дополнениями от:

6 марта 2020 г., 11 мая 2021 г.

В соответствии с Законом Российской Федерации от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", Положением о министерстве здравоохранения Нижегородской области, утвержденным постановлением Правительства Нижегородской области от 23.11.2007 N 435, Постановлением Правительства Нижегородской области от 10.12.2018 N 844 "О социальной выплате гражданам, больным дегенеративным заболеванием нервной системы из группы нарушений цикла мочевины (G31.8), на приобретение лекарственного препарата "Аммонапс" или "Равикти", приказом министерства социальной политики Нижегородской области от 24.12.2018 N Сл-318-56104/18 "Об утверждении Порядка предоставления социальной выплаты гражданам, больным дегенеративным заболеванием нервной системы из группы нарушений цикла мочевины (G31.8), на приобретение лекарственного препарата "Аммонапс" или "Равикти" приказываю:

Информация об изменениях:

Пункт 1 изменен. - Приказ Министерства здравоохранения Нижегородской области от 11 мая 2021 г. N 315-372/21П/од

См. предыдущую редакцию

1. Определить маршрутизацию по обеспечению граждан, больных дегенеративным заболеванием нервной системы из группы нарушений цикла мочевины (G31.8), лекарственным препаратом "Аммонапс":

1.1. Пациент, имеющий право на предоставление социальной выплаты на приобретение лекарственного препарата "Аммонапс" или "Равикти", проходит ежеквартальное обследование в территориальной поликлинике по месту жительства с привлечением специалистов ФГБОУ ВО "Приволжский исследовательский медицинский университет" Минздрава России о необходимости дальнейшего приема лекарственного препарата "Аммонапс" или "Равикти".

1.2. Лечащий врач территориальной поликлиники по месту жительства ежеквартально по результатам обследования пациента выдает консультативное заключение по приему лекарственного препарата "Аммонапс" или "Равикти" на следующий курс лечения (на квартал).

1.3. Главный врач территориальной поликлиники по месту жительства гражданина назначает ответственное лицо за организацию сбора необходимых документов и направление в министерство здравоохранения Нижегородской области:

- в срок до 1 октября ежегодно пакета документов на ежегодное получение разрешения на ввоз незарегистрированного лекарственного препарата "Аммонапс" или "Равикти";

- в срок до 05 числа месяца, следующего за отчетным кварталом, документов, подтверждающих оплату и получение пациентом лекарственного препарата "Аммонапс" или "Равикти".

1.4. Пациент ежеквартально:

1.4.1. приобретает (посредством благотворительного фонда или самостоятельно) незарегистрированный лекарственный препарат "Аммонапс" или "Равикти":

В случае приобретения посредством благотворительного фонда - отношения между пациентом и благотворительным фондом регулируются договором (соглашением). Оплата и (или) получение незарегистрированного лекарственного препарата "Аммонапс" или "Равикти" осуществляется через некоммерческую организацию.

1.4.2. предоставляет в территориальную поликлинику по месту жительства документы, подтверждающие оплату и получение лекарственного препарата "Аммонапс" или "Равикти"

2. Контроль за исполнением приказа возложить на начальника отдела лекарственного обеспечения и фармацевтической деятельности Н.Ю. Очекурову.

Министр

А.А. Шаклунов