Приложение

Утверждены
приказом
Министерства здравоохранения
Челябинской области
от 28 апреля 2020 г. N 615
(в редакции приказа
Министерства здравоохранения
Челябинской области
от 27 июля 2020 г. N 1240)

Требования
к отбору доноров-реконвалесцентов COVID-19

1. Донором плазмы реконвалесцентов может быть лицо:

1.1 с подтвержденным методом ПЦР диагнозом COVID-19, не ранее чем через 14 дней после исчезновения клинических симптомов и двукратном отрицательном результате лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-2 в орофарингеальном мазке, взятом с интервалом не менее 24 часов и не ранее, чем через 7 дней после последнего приема глюкокортикостероидов.

1.2 с подтвержденной методом ИФА перенесенной COVID-19 легкой и средней степени тяжести, при наличии у них антител к SARS-CoV-2 класса Ig G в титре не ниже 1:100 (оптимально - 1:200 и выше), не ранее чем через 14 дней после исчезновения клинических симптомов и не ранее чем через 7 дней после последнего приема глюкокортикостероидов;

2. Характеристика доноров плазмы реконвалесцентов:

- возраст 18-55 лет;

- масса тела более 50 кг;

- концентрация общего белка крови не менее 65 г/л.

3. Обязательные требования при осмотре и допуске донора к плазмаферезу:

- интервал между донациями должен составлять не менее 14 дней;

- отрицательные результаты исследований на ВИЧ, гепатиты В и С и сифилис;

- удовлетворительное самочувствие, отсутствие жалоб;

- удовлетворительный объективный статус, отсутствие симптомов ОРВИ;

- дальнейший осмотр донора в соответствии с Порядком медицинского обследования доноров, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов".

- при наличии незначительных отклонений, выявленных в ходе лабораторного обследования потенциального донора, решение о допуске к донации принимается врачом-трансфузиологом совместно с заведующим отделом.

4. Доноры, не соответствующие критериям, указанным в настоящих требованиях и имеющие отклонения в результатах исследования крови, противопоказания к донациям в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов" к донации не допускаются.

5. Заготовка антиковидной плазмы:

- осуществляется методом аппаратного плазмафереза;

- объем донации определяется врачом-трансфузиологом и составляет не более 600 мл с обязательной инактивацией патогенов заготовленной плазмы. Заготовленный компонент крови маркируется "Плазма антиковидная, патогенредуцированная".