Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2020 г. N 01И-1485/20 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серии 62030520 лекарственного средства "Интерферон бета-1b, раствор для подкожного введения 8 млн МЕ/0.5 мл, шприцы 0.5 мл (5) + салфетки спиртовые (5), пачки картонные" производства ЗАО "БИОКАД" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанной серии требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова