Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2020 г. N 01И-1484/20 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Глеацер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства АО "ЭкоФармПлюс" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Гудермесский филиал), ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 710819, 720819, 730919 (протоколы испытаний от 17.03.2020 NN 1ДК-01/20, 2ДК-01/20, 3ДК-01/20; от 23.03.2020 NN 1ДК-01-04(3)/20, 2ДК-01-04(4)/20, 3ДК-01-04(5)/20) требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова