Письмо Министерства здравоохранения РФ от 13 августа 2020 г. N 20-3/1584 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N 000139/01 от 05.12.2007 выдано ОАО "Синтез", Россия):

Эритромицин

(торговое наименование лекарственного препарата) Эритромицин, 100 мг, 250 мг

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) таблетки покрытые кишечнорастворимой водной оболочкой

(лекарственная форма, дозировка) Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Синтез", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко