Приказ Министерства здравоохранения РФ от 12 августа 2020 г. N 829 "О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эмла"

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга от 04 августа 2020 г. N ЦС-55461/19 принято решение о возобновлении применения с 05 августа 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 10 марта 2020 г. приказом Минздрава России от 18 марта 2020 г. N 188):

Эмла

торговое наименование лекарственного препарата

Лидокаин + Прилокаин

международное непатентованное наименование лекарственного препарата

крем дгя местного и наружного применения

лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата

Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Ireland

наименование и адрес местонахождения держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата

Ресифарм Карлскога АБ, Швеция Bjorkbomsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Sweden

наименование и адрес производственной площадки

П N014033/01 от 23 декабря 2008 г.

номер и дата регистрационного удостоверения лекарственного препарата

Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации

B.C. Фисенко