Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения Нижегородской области от 25 июня 2020 г. N 315-571/20П/од "Об организации заготовки плазмы от доноров, переболевших COVID-19, и применении в лечении больных COVID-19"
- Приложение 4. Алгоритм клинического применения плазмы антиковидной, патогенредуцированной у пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19
Приложение 4. Алгоритм клинического применения плазмы антиковидной, патогенредуцированной у пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19
Приложение 4
Утвержден
приказом
министерства здравоохранения
Нижегородской области
от 25.06.2020 N 315-571/20П/од
Алгоритм
клинического применения плазмы антиковидной, патогенредуцированной у пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19
1. Все дозы плазмы антиковидной, патогенредуцированной (далее - Плазма) хранятся в медицинских морозильниках и транспортируются с соблюдением правил холодовой цепи, а перед применением размораживаются с использованием предназначенного оборудования в соответствии с постановлением Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства РФ".
2. Клиническое использование Плазмы осуществляется в соответствии с требованиями, установленными постановлением Правительства Российской Федерации от 22.06.2019 N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.04.2013 N 183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов" и Временных методических рекомендаций от 03.06.2020, версия 7 "Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)" Минздрава России.
3. Показания для трансфузии Плазмы определяются консилиумом врачей с участием врача-трансфузиолога.
4. В процессе трансфузии Плазмы необходимо соблюдать требования, установленные приказом Минздрава России от 02.04.2013 N 183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов".
5. Данные о реципиентах, а также информация о показаниях, противопоказаниях к переливанию, проведенном лечении, его результатах и нежелательных явлениях регистрируются в информационном ресурсе учета пациентов с COVID-19 и в индивидуальной регистрационной карте реципиента в целях всестороннего анализа безопасности и эффективности клинического использования антиковидной плазмы (приложение 5).