Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015765/02 от 19.06.2009 г. выдано ратиофарм ГмбХ, Германия):
Кромоглин |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Кромоглициевая кислота |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
спрей назальный, 300 мг/15 мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявление об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
B.C. Фисенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 19 августа 2020 г. N 20-3/1609 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был