Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 августа 2020 г. N 20-3/1667 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000334 от 31.03.2010 г. выдано Меркле ГмбХ, Германия):

Н-АЦ-Ратиофарм

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ацетилцистеин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 100 мг, 200 мг, 0.6 г

(лекарственная форма, дозировка)

Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко