Приложение N 11. Перечень мероприятий, проводимых в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения по первичной профилактике врожденных нарушений развития ребенка на этапе планирования и вынашивания женщиной беременности

Приложение N 11
к распоряжению
министерства здравоохранения
Оренбургской области
от 14 мая 2012 г. N 1104

Перечень
мероприятий, проводимых в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения по первичной профилактике врожденных нарушений развития ребенка на этапе планирования и вынашивания женщиной беременности

1. Направление женщин на медико-генетическое консультирование в МГК ГУЗ "ООКБ N 2" осуществляется в случаях:

При планировании беременности:

- отягощенный семейный анамнез по хромосомной и наследственной патологии, рождение детей с врожденными пороками развития;

- невынашивание беременности и бесплодие неясного генеза.

При вынашивании беременности:

- наличие у женщины хронических заболеваний, при которых в постоянном режиме используются лекарственные препараты;

- профессиональные вредности у супругов и влияние вредных факторов на беременную в период раннего эмбриофетогенеза.

2. Проведение обследования супругов врачом-гинекологом (женщины) и урологом/андрологом (мужчины) до планирования беременности.

3. Санация очагов хронической урогенитальной инфекции.

4. Обследование женщины на наличие иммунитета к вирусу краснухи с проведением иммунизации по показаниям.

5. Коррекция лекарственной терапии экстрагенитальных заболеваний у женщин по рекомендации профильных специалистов (эндокринолог, невропатолог, терапевт и др.) на период планирования и вынашивания беременности.

6. Периконцепционное лечение женщин витаминными препаратами с необходимым содержанием фолиевой кислоты от 0,8 мг до 4 мг (в группе риска) в ежедневном режиме, не менее 1 месяца до зачатия и в течение первого триместра беременности.

Показания для направления пациентов на консультацию в медико-генетическую консультацию:

1. Супружеские пары с бесплодием, привычным невынашиванием беременности.

2. Семьи с отягощенным (неотягощенным) генеалогическим анамнезом, планирующие беременность.

3. Беременные в возрасте 35 лет и старше.

4. Беременные с ультразвуковыми маркерами хромосомной и врожденной патологии у плода.

5. Беременные с отклонениями показателей сывороточных маркеров крови.

6. Беременные, имеющие в анамнезе рождение детей с ВПР, хромосомной или моногенной патологией.