Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 сентября 2020 г. N 01И-1755/20 "Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 N 01И-1738/20"

Федеральная служба по надзору в cфере здравоохранения по результатам рассмотрения поступивших дополнительных сведений, сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 N 01И-1738/20 о недоброкачественном медицинском изделии "Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции с автоматической экстракцией РНК "АмплиТест SARS-CoV-2 авто", серия CVAv200601, производства ФГБУ "ЦСП" ФМБА России, регистрационное удостоверение от 21.05.2020 РЗН 2020/10118, срок действия не ограничен.

Руководитель

А.В. Самойлова