Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001243 от 17.11.2011 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):
Периндоприл-Индапамид Рихтер |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Индапамид+Периндоприл |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) таблетки, 0.625 мг + 2 мг, 1.25 мг + 4 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
B.C. Фисенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 сентября 2020 г. N 20-3/1809 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был