Приложение N 4. Дополнительные требования к внелабораторной части преаналитического этапа лабораторных исследований с использованием удаленного рабочего места (УРМ) ЛИС "Алиса"

Информация об изменениях:

Приложение 4 изменено. - Приказ Министерства здравоохранения Республики Татарстан от 21 августа 2020 г. N 1380

См. предыдущую редакцию

Приложение N 4
к приказу МЗ РТ
от 11 июня 2020 г. N 983

Дополнительные требования
к внелабораторной части преаналитического этапа лабораторных исследований с использованием удаленного рабочего места (УРМ) ЛИС "АЛИСА"

С изменениями и дополнениями от:

21 августа 2020 г.

1. В медицинской организации устанавливается Удаленное Рабочее Место (УРМ) ЛИС "АЛИСА". Программное обеспечение устанавливается на предоставленное учреждением оборудование в составе: рабочая станция (компьютер), принтер лазерный, принтер штрих-этикеток, сканер штрих-кода линейный (также подходят 2D-сканеры штрих-кода, поддерживающие работу с линейным штрих-кодом CODE-128).

2. Учреждение должно обеспечить наличие лицензии 1С:Предприятие 8.3 на клиентское подключение в количестве устанавливаемых УРМ. Лицензионную чистоту используемого клиента 1С:Предприятие обеспечивает медицинская организация.

3. Учреждение обеспечивает расходные материалы для организации работы УРМ: офисная бумага, этикет-ленты с размером этикеток 30 x 20 мм.

4. Направления на лабораторные исследования на COVID-19 регистрируются в ЛИС в электронном виде при помощи УРМ (Удаленного Рабочего Места) строго до процедуры взятия биоматериала.

5. Бумажные бланки направлений формируются строго при помощи УРМ ЛИС и печатаются на лазерном принтере, после чего в бланк вносится дополнительная информация (ввод которой не предусмотрен в УРМ) при помощи шариковой ручки.

6. Направительный бланк сопровождается ТРЕМЯ идентичными этикетками (с одинаковым штрих-кодом) на подложке.

7. Взятие проб биоматериала осуществляется в процедурном кабинете или непосредственно при выезде по месту жительства пациента.

8. В процессе взятия биоматериала у пациента:

8.1. Медицинская сестра обязана сверить номер на направлении и номер этикеток со штрих-кодом.

8.2. Первая из трех идентичных этикеток со штрих-кодом наклеивается непосредственно на бланк (в дополнение к имеющемуся на бланке штрих-коду для исключения каких-либо ошибок перепутывания этикеток).

8.3. Вторая штрих-этикетка наклеивается на пробирку с биоматериалом.

8.4. Третья штрих-этикетка наклеивается на зип-пакет (предназначенный для упаковки пробы с биоматериалом данного пациента) снаружи.

9. Подготовка к транспортировке:

- Пробирку с биоматериалом пациента помещают в зип-пакет с соответствующим штрих-кодом, прокладывая ее ватой в количестве, достаточном для адсорбции всего образца в случае его протечки.

- Не допускается упаковывание образцов с биоматериалом от разных пациентов в один зип-пакет с индивидуальным штрих-кодом.

- Зип-пакеты от разных пациентов помещают в один зип-пакет большого размера или металлический контейнер. Эту вторичную упаковку помещают в термоконтейнер с охлаждающими элементами.

- Образцы биоматериала пациентов, требующих особого контроля, упаковываются отдельно с указанием на зип-пакете номера телефона для связи.

Общую упаковку разборчиво маркируют для первичной идентификации:

- название медицинской организации;

- дата отбора материала;

- количество образцов.

В отдельный полиэтиленовый пакет вкладывают бланки направления и акт приема-передачи биоматериала и прикрепляют его сверху на крышку термоконтейнера.

10. При поступлении в лабораторию образцов биологического материала в лабораториях проводится автоматическая регистрация направлений при помощи сканера штрих-кодов.