Письмо Министерства здравоохранения РФ от 20 октября 2020 г. N 20-3/2199 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003601 от 04.05.2016 г. выдано ООО "АРС", Россия):

Реплика

(торговое наименование лекарственного препарата)

Прегабалин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы, 75 мг, 150 мг, 300 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), Россия 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская д. 1 Скан Биотек Лтд, Индия Khasra No 1027/28/30/37, Selaqui Industrial Area, Central Hope Town, Dehradun (Uttarakhand), India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "АРС", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко