Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2020 г. N 1150 "О создании Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний опытного образца программно-аппаратного комплекса для получения, обработки, визуализации и трансляции данных и результатов непрерывного общероссийского сероэпидемиологического мониторинга популяционного иммунитета, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-4"

В соответствии с подпунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:

1. Создать Комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний опытного образца программно-аппаратного комплекса для получения, обработки, визуализации и трансляции данных и результатов непрерывного общероссийского сероэпидемиологического мониторинга популяционного иммунитета, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-4 (далее - Комиссия).

2. Комиссии провести государственные испытания опытного образца программно-аппаратного комплекса для получения, обработки, визуализации и трансляции данных и результатов непрерывного общероссийского сероэпидемиологического мониторинга популяционного иммунитета, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-4 (далее - Опытный образец), в период с 28 октября по 10 ноября 2020 года на территории федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.

3. Утвердить прилагаемые состав Комиссии и Положение о Комиссии.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Т.В. Семенову.

Министр

М.А. Мурашко

УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 26 октября 2020 г. N 1150

Состав
Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний опытного образца программно-аппаратного комплекса для получения, обработки, визуализации и трансляции данных и результатов непрерывного общероссийского сероэпидемиологического мониторинга популяционного иммунитета, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-4

Семенова Татьяна Владимировна	-	заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации (председатель);
Горбунов Роман Викторович	-	начальник департамента развития гражданского приборостроения акционерного общества "Швабе" (заместитель председателя) (по согласованию);
Дунаев Виктор Александрович	-	заместитель начальника отдела проектного и программного управления инновационной деятельности Департамента науки и инновационного развития здравоохранения Министерства здравоохранения Российской Федерации (ответственный секретарь);
Анцифоров Станислав Игоревич	-	руководитель службы разработки акционерного общества "Научно-производственный центр "САПСАН" (по согласованию);
Бахвалкин Сергей Александрович	-	главный специалист общего отдела федерального государственного бюджетного учреждения "Федеральный ресурсный центр по информатизации и технологическому развитию" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
Глухов Александр Иванович	-	заведующий кафедрой биологической химии федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет) (по согласованию);
Гребенникова Татьяна Владимировна	-	заведующая лабораторией молекулярной диагностики федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
Курочкин Илья Николаевич	-	директор федерального государственного бюджетного учреждения науки Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля Российской академии наук (по согласованию);
Припутневич Татьяна Валерьевна	-	директор института микробиологии, антимикробной терапии и эпидемиологии федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
Рассмотров Денис Александрович	-	главный конструктор акционерного общества "Научно-производственный центр "САПСАН" (по согласованию);
Ребриков Денис Владимирович	-	проректор по научной работе федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
Ткачук Артем Петрович	-	заведующий лабораторией трансляционной биомедицины федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
Трофимов Дмитрий Юрьевич	-	директор института репродуктивной медицины федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию).

УТВЕРЖДЕНО
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 26 октября 2020 г. N 1150

Положение
о Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний опытного образца программно-аппаратного комплекса для получения, обработки, визуализации и трансляции данных и результатов непрерывного общероссийского сероэпидемиологического мониторинга популяционного иммунитета, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-4

I. Общие положения

1.1. Положение о Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по проведению государственных испытаний опытного образца программно-аппаратного комплекса для получения, обработки, визуализации и трансляции данных и результатов непрерывного общероссийского сероэпидемиологического мониторинга популяционного иммунитета, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-4 (далее - Комиссия), определяет порядок создания и деятельности Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Министерство) по проведению государственных испытаний опытного образца программно-аппаратного комплекса для получения, обработки, визуализации и трансляции данных и результатов непрерывного общероссийского сероэпидемиологического мониторинга популяционного иммунитета, разработанного в рамках исполнения государственного контракта от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-4 (далее - Опытный образец).

1.2. Комиссия создана в целях проведения государственных испытаний Опытного образца в соответствии с программой и методикой государственных испытаний МБЦР.466513.001 ПМ1, утвержденной директором Департамента науки и инновационного развития здравоохранения Министерства И.В. Коробко на основании приказа Министерства от 26 марта 2014 г. N 138.

1.3. Комиссия в своей деятельности руководствуется требованиями ГОСТ РВ 15.210-2001 "Система разработки и постановки продукции на производство. Военная техника. Испытания опытных образцов изделий и опытных ремонтных образцов изделий. Основные положения" и иными нормативными правовыми актами и правовыми актами Министерства, а также настоящим Положением.

II. Задачи и функции Комиссии

2.1. Задачи Комиссии:

2.1.1. проведение государственных испытаний Опытного образца в соответствии с программой и методиками испытаний, указанными в пункте 1.2 настоящего Положения, и составление акта о проведении государственных испытаний Опытного образца (далее - Акт государственных испытаний).

2.2. Для выполнения поставленных задач Комиссия реализует следующие функции:

2.2.1. проводит анализ документов, подтверждающих факт соответствия Опытного образца требованиям технического задания, установленного в государственном контракте от 21 августа 2018 г. N К-27-ФЦП/66-4 (далее - государственный контракт);

2.2.2. при необходимости запрашивает у исполнителя работ по государственному контракту недостающие документы и материалы, а также получает разъяснения по представленным документам и материалам, необходимым для работы Комиссии;

2.2.3. запрашивает в установленном порядке информацию от структурных подразделений Министерства, необходимую для работы Комиссии;

2.2.4. заслушивает представителей исполнителя работ по государственному контракту;

2.2.5. решает иные вопросы по проведению государственных испытаний;

2.2.6. по результатам государственных испытаний Опытного образца составляет Акт государственных испытаний.

III. Состав и полномочия членов Комиссии

3.1. Состав Комиссии утверждается Министром здравоохранения Российской Федерации.

3.2. В состав Комиссии входят председатель Комиссии, заместитель председателя Комиссии, ответственный секретарь Комиссии и члены Комиссии.

3.3. Председатель Комиссии:

- осуществляет руководство работой Комиссии;

- ведет заседания Комиссии;

- утверждает повестку дня заседаний Комиссии;

- дает поручения заместителю председателя Комиссии, членам Комиссии;

- утверждает план-график проведения государственных испытаний Опытного образца;

- подписывает Акт государственных испытаний.

3.4. Заместитель председателя Комиссии:

- выполняет поручения председателя Комиссии;

- исполняет полномочия председателя Комиссии в случае его отсутствия;

- подписывает Акт государственных испытаний.

3.5. Ответственный секретарь Комиссии:

- осуществляет подготовку заседаний Комиссии, включая оформление и рассылку необходимых документов;

- своевременно уведомляет членов Комиссии о месте, дате, времени проведения заседания Комиссии;

- ведет и оформляет протокол заседания Комиссии;

- осуществляет иные действия организационно-технического характера по обеспечению деятельности Комиссии в соответствии с настоящим Положением и поручениями председателя Комиссии;

- подписывает Акт государственных испытаний.

3.6. Члены Комиссии:

- принимают участие в работе Комиссии;

- присутствуют на заседаниях Комиссии;

- вносят предложения по вопросам работы Комиссии;

- формируют запросы о получении информации, необходимой для работы Комиссии;

- подписывают Акт государственных испытаний.

Члены Комиссии осуществляют свои полномочия лично, передача полномочий члена Комиссии другим лицам не допускается.

3.7. Комиссия вправе:

- запрашивать и получать от структурных подразделений Министерства информацию, необходимую для работы Комиссии;

- в случае необходимости приглашать специалистов структурных подразделений Министерства на заседание Комиссии без предоставления права голоса;

- запрашивать у исполнителя работ по государственному контракту отчетные документы и материалы, необходимые для работы Комиссии;

- решать иные вопросы при проведении государственных испытаний Опытного образца.

3.8. Изменение состава Комиссии осуществляется по решению Министра здравоохранения Российской Федерации.

3.9. Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости.

IV. Принятие решений Комиссией

4.1. Основной формой деятельности Комиссии являются заседания.

4.2. Заседания Комиссии проводятся председателем Комиссии.

4.3. Решение Комиссии считается правомочным, если в работе Комиссии участвовало не менее чем пятьдесят процентов от общего числа ее членов.

4.4. Комиссия принимает решения открытым голосованием простым большинством голосов от числа присутствующих членов Комиссии. В случае равенства голосов председатель Комиссии имеет решающий голос.

4.5. Решение Комиссии, принятое на заседании, носит обязательный характер.

V. Оформление решений Комиссии

5.1. Решение Комиссии оформляется Актом государственных испытаний в трех экземплярах.

5.2. Акт государственных испытаний должен содержать:

- дату, сроки и место проведения государственных испытаний;

- список присутствующих на заседании членов Комиссии;

- краткую оценку технического уровня и соответствия Опытного образца требованиям технического задания, установленного в государственном контракте;

- решение и выводы Комиссии по итогам проведения государственных испытаний.

5.3. К Акту государственных испытаний прилагаются необходимые материалы, подтверждающие полученные при государственных испытаниях результаты и обосновывающие приведенные в Акте государственных испытаний выводы и рекомендации.

5.4. Каждый член Комиссии вправе высказать свое особое мнение, которое подлежит обязательному занесению в Акт государственных испытаний.