Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 декабря 2020 г. N 02И-2295/20 "О выпуске лекарственного средства "Глиатилин" производства "Мифарм С.п.А.", Италия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата для медицинского применения "Глиатилин, раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл, флакон 7 мл" производства "Мифарм С.п.А", Италия, средств идентификации, начиная с серии 013, в связи с внесением изменений в нормативную документацию ЛП 001540-270212 (изменение N 2 от 15.06.2020) и макеты упаковочных материалов.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко