Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 декабря 2020 г. N 20-3/2785 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001807 от 24.08.2012 г. выдано Сандоз д.д., Словения):

Небиволол

(торговое наименование лекарственного препарата)

Небиволол

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 5 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany Лек С.А., Польша ul. Podlipie 16, Strykow, 95-010, Poland ul. Domaniewska 50C, Warsawa, 02-672 Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

В.С. Фисенко