В соответствии с пунктом 8 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 11.01.2018 N 20-4-4060483-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка Патеон Мануфектуринг Сервисез ЭлЭлСи (США), вторичная упаковка и организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. Кадсила (МНН - Трастузумаб эмтанзин), лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, флаконы (1) - пачки картонные, в размере 105 725,63 руб.
2. Кадсила (МНН - Трастузумаб эмтанзин), лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 160 мг, флаконы (1) - пачки картонные, в размере 169 173,01 руб.
А.Б. Кашеваров
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 25 января 2018 г. N 7-00-229/00-18-15
Текст документа опубликован на сайте solutions.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 25.01.2018