В соответствии с пунктом 8 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865 (далее - Правила), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 02.03.2018 N 20-4-4064639-с, и приняла решение об отказе в согласовании предельной отпускной цены, заявленной на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО "Фармацевтические проекты" (Россия), производства (все стадии) Глэнд Фарма Лимитед (Индия), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
Айрондекст (МНН - Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс), раствор для внутривенного введения, 20 мг/мл, 5 мл, - ампулы (5) - пачки картонные, в размере 2602,05 руб.
Предельная отпускная цена на указанный лекарственный препарат не согласовывается по следующим основаниям.
В соответствии с подпунктом "в" пункта 15 Правил расчет предельных отпускных цен на лекарственные препараты иностранных производителей производится исходя из минимальной отпускной цены на лекарственный препарат иностранного производителя (без учета производственных площадок, участвующих в процессе производства) в странах, указанных в приложение N 4 к Методике.
ФАС России в ходе экономического анализа была проведена проверка по определению зарегистрированных цен на препарат "Айрондекст" (МНН - Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс) в странах в соответствии с приложением N 4 к Методике. На основании открытых интернет-источников в Индии (http://nppaindia.nic.in, (http://www.drugsupdate.com/brand/brand_name/) установлено, что минимальные отпускные цены на лекарственный препарат "Айрондекст" (МНН - Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс) производителя в стране производства (Индии) значительно ниже заявленных на регистрацию предельных отпускных цен, что противоречит подпункту "б" пункта 18 Методики.
В связи с вышеизложенным в соответствии с подпунктом "в" пункта 13 Правил превышение представляемой для государственной регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат над ценой, рассчитанной в соответствии с Методикой, является основанием для отказа в согласовании государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
С.Д. Понамарева,
8 (499) 755-23-23, доб. 088-471
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 6 апреля 2018 г. N 7-00-229/00-18-15
Текст документа опубликован на сайте solutions.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 06.04.2018