В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 19.12.2018 N 20-4-4087521-с, и приняла решение согласовать предельную отпускную цену, заявленную на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новартис Фарма АГ (Швейцария), производство готовой лекарственной формы Глаксо Вэллком Оперэйшенс (Великобритания), первичная и вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Глаксо Вэллком С.А. (Испания), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
Тайверб (МНН - Лапатиниб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 140 шт., - флаконы (1) - пачки картонные, в размере 118 569,72 руб.
А.Ю. Цариковский
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 26 декабря 2018 г. N 7-00-229/00-18-15
Текст документа опубликован на сайте solutions.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 26.12.2018