В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865 (далее - Правила), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 16.05.2019 N 20-4-4098808-с, и приняла решение о согласовании предельных отпускных цен, заявленных на регистрацию ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. Бозентан Канон (МНН - "Бозентан"), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 62,5 мг, 7 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные, в размере 29250, 00 руб.
2. Бозентан Канон (МНН - "Бозентан"), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, 7 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные, в размере 29250, 00 руб.
3. Бозентан Канон (МНН - "Бозентан"), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 62,5 мг, 14 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные, в размере 58500, 00 руб.
4. Бозентан Канон (МНН - "Бозентан"), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, 14 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные, в размере 58500,00 руб.
5. Бозентан Канон (МНН - "Бозентан"), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 62,5 мг, 7 шт., - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные, в размере 58500,00 руб.
6. Бозентан Канон (МНН - "Бозентан"), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, 7 шт., - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные, в размере 58500,00 руб.
ФАС России обращает внимание, что вступившим в силу с 07.06.2019 Федеральным законом от 06.06.2019 N 134-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" в том числе внесены изменения в статью 61 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Пунктом 2 части 4 указанной статьи предусмотрено снижение цен для соответствующих воспроизведенных, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов при снижении цен на референтный лекарственный препарат.
Вместе с тем, ФАС России просит учесть, что в настоящее время проводится расследование по вопросу превышения зарегистрированных в России предельных отпускных цен производителя над минимальными ценами в зарубежных странах, включенных в перечень референтных стран, на референтный лекарственный препарат "Траклир" (МНН - "Бозентан"), по итогам которого соответствующие цены будут снижены или отменены в случае, если будет установлено, что при регистрации предельных отпускных цен были представлены недостоверные сведения (пункт 40 Правил).
А.Ю. Цариковский
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 12 июля 2019 г. N 7-00-229/00-18-15
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 12.07.2019