Решение Федеральной антимонопольной службы от 27 декабря 2019 г.

В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865 (в редакции, действующей на дату подачи заявления - 11.12.2019), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 19.12.2019 N 20-4-4122646-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бристол-Майерс Сквибб Компани (США), производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд. Лиабилити Компани (США), вторичная упаковка и организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. Эмплисити (МНН - Элотузумаб), лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 400 мг, - флаконы (1) - пачки картонные, в размере 73353,30 руб.

2. Эмплисити (МНН - Элотузумаб), лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, - флаконы (1) - пачки картонные, в размере 55014,98 руб.

А.Ю. Цариковский