В соответствии с пунктами 13 и 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865 (далее - Правила) (в редакции, действующей на дату подачи заявления - 30.09.2019), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 01.11.2019 N 20-4-4114917-с и приняла решение об отказе в согласовании предельных отпускных цен, заявленных на перерегистрацию ООО "Авексима Сибирь" (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
"Натрия хлорид" (МНН - "Натрия хлорид"), раствор для инфузий, 0,9%, 200 мл - контейнер (1) - пакет, в размере 26,17 рублей;
"Натрия хлорид" (МНН - "Натрия хлорид"), раствор для инфузий, 0,9%, 250 мл - контейнер (1) - пакет, в размере 20,90 рублей;
"Натрия хлорид" (МНН - "Натрия хлорид"),раствор для инфузий, 0,9%, 400 мл - контейнер (1) - пакет, в размере 27,84 рублей;
"Натрия хлорид" (МНН - "Натрия хлорид"), раствор для инфузий, 0,9%, 500 мл - контейнер (1) - пакет, в размере 24,04 рублей;
"Натрия хлорид" (МНН - "Натрия хлорид"), раствор для инфузий, 0,9%, 1000 мл - контейнер (1) - пакет, в размере 48,34 рублей;
"Натрия хлорид" (МНН - "Натрия хлорид"), раствор для инфузий, 0,9%, 200 мл - контейнер (30) - ящик картонный, в размере 801,02 рублей;
"Натрия хлорид" (МНН - "Натрия хлорид"), раствор для инфузий, 0,9%, 250 мл - контейнер (24) - ящик картонный, в размере 485,19 рублей;
"Натрия хлорид" (МНН - "Натрия хлорид"), раствор для инфузий, 0,9%, 400 мл - контейнер (15) - ящик картонный, в размере 426,14 рублей;
"Натрия хлорид" (МНН - "Натрия хлорид"), раствор для инфузий, 0,9%, 1000 мл - контейнер (6) - ящик картонный, в размере 261,45 рублей.
Предельные отпускные цены на вышеуказанные лекарственные препараты не согласовываются по следующим основаниям.
При проведении экономического анализа, в соответствии с пунктом 14 Правил, Федеральной антимонопольной службой направлен запрос от 26.11.2019 N РП/103604/19 о предоставлении подробных разъяснений несоответствия данных, представленных в документах, а также уточненных расчетов предельных отпускных цен в соответствии с требованиями раздела IX Методики расчета устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при их государственной регистрации и перерегистрации, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 N 979 (далее - Методика) (в редакции, действующей на дату подачи заявления - 30.09.2019) и пункта 32 Правил. В пределах установленного срока в соответствии с указанным запросом ФАС России информация не поступила.
В связи с вышеизложенным, в соответствии с подпунктами "в" и "г" пункта 19 Правил превышение представленной для государственной регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат над ценой, рассчитанной в соответствии с Правилами и Методикой, а также непредставление сведений, предусмотренных пунктом 14 Правил, является основанием для отказа в согласовании государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
А.Ю. Цариковский
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 10 января 2020 г.
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 10.01.2020