Решение Федеральной антимонопольной службы от 5 февраля 2020 г.

В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865

(в редакции, действующей на дату подачи заявления - 13.12.2019), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 20.01.2020 N 20-4-4122982-с, и приняла решение согласовать предельную отпускную цену, заявленную на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата

АО "Фармстандарт" (Россия), производство готовой лекарственной формы АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (США), первичная и вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

Даклинза (МНН - Даклатасвир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, 14 шт., - блистеры (2) - пачки картонные, в размере 33973,34 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на то, что зарегистрированные предельные отпускные цены производителя на вышеуказанный референтный лекарственный препарат подлежат обязательной перерегистрации в соответствии с Правилами обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, на основании соответствующего заявления и документов.

А.Ю. Цариковский