Решение Федеральной антимонопольной службы от 10 февраля 2020 г.

В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 29.01.2020 N 20-4-4123561-с, и приняла решение о согласовании предельных отпускных цен, заявленных на регистрацию ООО "ЮжФарм" (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

"ПОВИДОН-ЙОД" (МНН - "Повидон-йод"), раствор для местного и наружного применения, 10%, 500 мл - флаконы (1) - пачки картонные, в размере 469,56 рублей.

"ПОВИДОН-ЙОД" (МНН - "Повидон-йод"), раствор для местного и наружного применения, 10%, 120 мл - флаконы (1) - пачки картонные, в размере 208,25 рублей.

"ПОВИДОН-ЙОД" (МНН - "Повидон-йод"), раствор для местного и наружного применения, 10%, 30 мл - флаконы (1) - пачки картонные, в размере 114,04 рублей.

"ПОВИДОН-ЙОД" (МНН - "Повидон-йод"), раствор для местного и наружного применения, 10%, 1 000 мл - флаконы (6) - коробки картонные (для стационаров), в размере 3 743,91 рублей.

"ПОВИДОН-ЙОД" (МНН - "Повидон-йод"), раствор для местного и наружного применения, 10%, 500 мл - флаконы (6) - коробки картонные (для стационаров), в размере 2 820,09 рублей.

"ПОВИДОН-ЙОД" (МНН - "Повидон-йод"), раствор для местного и наружного применения, 10%, 120 мл - флаконы (25) - коробки картонные (для стационаров), в размере 5 203,54 рублей.

Одновременно ФАС России обращает внимание на то, что в соответствии с требованиями Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865 (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 16.12.2019 N 1683, вступившего в силу с 17.12.2019), зарегистрированные предельные отпускные цены на воспроизведенные, биоаналоговые (биоподобные) лекарственные препараты подлежат обязательной перерегистрации без представления заявления владельцами или держателями регистрационных удостоверений таких лекарственных препаратов (уполномоченными ими лицами) после осуществления обязательной перерегистрации предельных отпускных цен на соответствующие референтные лекарственные препараты.

А.Ю. Цариковский