Решение Федеральной антимонопольной службы от 4 марта 2020 г.

В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 25.02.2020 N 20-4-4127649-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО "Авис Рус" (Россия), производства (все стадии) ООО "МОСФАРМ" (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. Моксифлоксацин (МНН - Моксифлоксацин), раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл, - бутылки (1) - пачки картонные, в размере 906,53 руб.

2. Моксифлоксацин (МНН - Моксифлоксацин), раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 300 мл, - бутылки (15) - ящики картонные (для стационаров), в размере 16317,52 руб.

3. Моксифлоксацин (МНН - Моксифлоксацин), раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл, - бутылки (15) - ящики картонные (для стационаров), в размере 13597,93 руб.

4. Моксифлоксацин (МНН - Моксифлоксацин), раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 200 мл, - бутылки (28) - ящики картонные (для стационаров), в размере 20306,25 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на то, что в соответствии с требованиями Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865 (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 16.12.2019 N 1683, вступившего в силу с 17.12.2019), зарегистрированные предельные отпускные цены на воспроизведенные, биоаналоговые (биоподобные) лекарственные препараты подлежат обязательной перерегистрации без представления заявления владельцами или держателями регистрационных удостоверений таких лекарственных препаратов (уполномоченными ими лицами) после осуществления обязательной перерегистрации предельных отпускных цен на соответствующие референтные лекарственные препараты.

		А.В. Доценко