В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 19.02.2020 N 20-4-4126090-с, и приняла решение о согласовании предельных отпускных цен, заявленных на регистрацию АО "Фаворит трейд" (Россия), держатель или владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Бинергия" (Россия), производство (все стадии) ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. "Эноксапарин-Бинергия" (МНН - "Эноксапарин натрия"), раствор для инъекций, 10 000 анти-Xa МЕ/мл, 0.3 мл - ампулы с точкой излома и насечкой или кольцом излома (10) - пачка картонная, в размере 1 080,84 рублей.
2. "Эноксапарин-Бинергия" (МНН - "Эноксапарин натрия"), раствор для инъекций, 10 000 анти-Xa МЕ/мл, 0.5 мл - ампулы с точкой излома и насечкой или кольцом излома (10) - пачка картонная, в размере 1 677,75 рублей.
3. "Эноксапарин-Бинергия" (МНН - "Эноксапарин натрия"), раствор для инъекций, 10 000 анти-Xa МЕ/мл, 0.7 мл - ампулы с точкой излома и насечкой или кольцом излома (10) - пачка картонная, в размере 2 188,97 рублей.
Одновременно ФАС России обращает внимание на то, что в соответствии с требованиями Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865 (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 16.12.2019 N 1683, вступившего в силу с 17.12.2019), зарегистрированные предельные отпускные цены на воспроизведенные, биоаналоговые (биоподобные) лекарственные препараты подлежат обязательной перерегистрации без представления заявления владельцами или держателями регистрационных удостоверений таких лекарственных препаратов (уполномоченными ими лицами) после осуществления обязательной перерегистрации предельных отпускных цен на соответствующие референтные лекарственные препараты.
А.Ю. Цариковский
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 2 марта 2020 г.
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 02.03.2020