Комиссия ФАС России по рассмотрению дел по признакам нарушения законодательства о рекламе в составе:
Председатель Комиссии
<...> - заместитель руководителя ФАС России,
Члены Комиссии:
<...> - заместитель начальника Управления - начальник отдела Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции,
<...> - начальник отдела контроля законодательства о рекламе Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции,
<...> - консультант отдела контроля законодательства о рекламе Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции,
рассмотрев материалы о распространении рекламы лекарственного препарата "Бронхо-мунал" в эфире телеканалов "Че", "СТС" в марте 2019 года,
в присутствии лиц, участвующих в деле:
рекламодатель:
ЗАО "Сандоз" (адрес: 125315, Москва, проспект Ленинградский, д. 72, корпус 3, ОГРН 1027739159601, ИНН 7717011640, КПП 774301001, дата регистрации: 21.04.2014) - <...>, <...>,
УСТАНОВИЛА:
В ФАС России поступило обращение гражданина с жалобой на рекламу лекарственного препарата "Бронхо-мунал", распространявшуюся в эфире телеканалов "Че", "СТС" в марте 2019 года.
В рекламе сообщается:
" - Простуда...
Слышали про Бронхо-мунал? Можно бороться с вирусами, причиной простуды. Можно бороться с бактериями, причиной осложнений.
Что же выбрать?
Бронхо-мунал. В отличие от противовирусных средств он помогает справиться и с вирусами, и с бактериями. Бронхо-мунал способствует борьбе с простудой и снижению риска осложнений в три раза. Бронхо-мунал. Против вирусов и бактерий, от простуды и осложнений".
С 16 по 20 секунду демонстрируется дисклеймер, в котором сообщается: "Риск осложнений в виде среднего отита, по сравнению с отсутствием иммуностимулирующей терапии. Джара-Перез Дж.В. // Клиническая терапия. 2000, том 22, стр. 748-759".
Согласно регистрационному удостоверению N П N011632/01 от 14.03.2008 "Бронхо-мунал" зарегистрирован в качестве лекарственного препарата.
Согласно разделу "Фармакодинамика" инструкции по применению лекарственного препарата препарат "Бронхо-мунал" оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей. После приема капсулы бактериальный лизат аккумулируется в пейеровых бляшках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Это приводит к увеличению количества циркулирующих В-лимфоцитов, что ведет за собой увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами. Также препарат стимулирует большинство лейкоцитов, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности. У пациентов, получающих препарат "Бронхо-мунал" усиливаются защитные свойства организма против вирусов и бактерий. Клинически "Бронхо-мунал" уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.
Согласно показаниям к применению лекарственного препарата "Бронхо-мунал" применяется:
в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;
для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.
В рекламе сообщается: "Бронхо-мунал способствует снижению риска осложнений в три раза", в частности, согласно дисклеймеру "риск осложнений в виде среднего отита".
В инструкции по применению лекарственного препарата "Бронхо-мунал" отсутствует такие свойства и характеристики препарата, как снижение риска осложнений в три раза, в том числе осложнений в виде среднего отита.
ЗАО "Сандоз" в своих объяснениях сообщает, что перечисленные в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Бронхо-мунал" свойства препарата и механизм развития осложнений на фоне острых инфекций дыхательных путей, описанный в том числе в клинических рекомендациях, утвержденных Министерством здравоохранения Российской Федерации, подтверждают, что препарат "Бронхо-мунал", усиливая защитные свойства организма и борясь с бактериями, тем самым снижает риски осложнений.
ЗАО "Сандоз" сообщает, что снижение риска осложнений в три раза, в том числе в виде среднего отита, доказано клиническим исследованием Jara-Perez J.V.et al. Primary prevention of acute respiratory tract infections in children using a bacterial immunostimulant: a double-masked, placebo-contolled clinical trial // Clinical Therapeutics, 200. Vol. 22 P. 748-759. Также ЗАО "Сандоз" указывает на то, что лизаты бактерий, включая Streptococcus pneumomiae и Haemophilus influenzae, содержащиеся в составе лекарственного препарата "Бронхо-мунал", воздействуют на бактерии, являющиеся возбудителями острого среднего отита.
Однако указанное ЗАО "Сандоз" исследование не может быть принято в качестве доказательств снижения риска осложнений в виде среднего отита в три раза, поскольку ЗАО "Сандоз" не предоставило документального подтверждения того, что данное исследование одобрено Министерством здравоохранения Российской Федерации, а также результат данного исследования не отражен в инструкции по применению лекарственного препарата "Бронхо-мунал". Более того заключение о том, что лизаты бактерий, входящие в состав лекарственного препарата "Бронхо-мунал", воздействуют на бактерии, являющиеся возбудителями острого среднего отита, может сделать лишь обладающий медицинским образованием специалист.
Таким образом, в рекламе сообщается о свойствах и характеристиках лекарственного препарата "Бронхо-мунал" вне пределов показаний, содержащихся в инструкции по медицинскому применению.
Согласно части 6 статьи 24 Федерального закона "О рекламе" сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках, в том числе о способах применения и использования, лекарственных препаратов и медицинских изделий допускается только в пределах показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по применению и использованию таких объектов рекламирования.
Таким образом, в рекламе лекарственного препарата "Бронхо-мунал", распространявшейся в эфире телеканалов "Че", "СТС" в марте 2019 года, усматриваются признаки нарушения части 6 статьи 24 Федерального закона "О рекламе".
В соответствии со статьёй 38 Федерального закона "О рекламе" рекламодатель несёт ответственность за нарушение требований законодательства Российской Федерации о рекламе, установленных частью 6 статьи 24 Федерального закона "О рекламе".
Рекламодателем указанной рекламы является ЗАО "Сандоз" (адрес: 125315, Москва, проспект Ленинградский, д. 72, корпус 3, ОГРН 1027739159601, ИНН 7717011640, КПП 774301001, дата регистрации: 21.04.2014).
Руководствуясь частью 6 статьи 24, пунктом 2 части 1 статьи 33, частями 1, 2 статьи 36 Федерального закона "О рекламе" и в соответствии с пунктами 37-45 Правил рассмотрения антимонопольным органом дел, возбуждённых по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе, Комиссия
РЕШИЛА:
1. Признать ненадлежащей, нарушающей часть 6 статьи 24 Федерального закона "О рекламе", рекламу лекарственного препарата "Бронхо-мунал", распространявшуюся в эфире телеканалов "Че", "СТС" в марте 2019 года, поскольку в рекламе сообщается о свойствах и характеристиках лекарственного препарата "Бронхо-мунал" вне пределов показаний, содержащихся в инструкции по медицинскому применению.
2. Выдать ЗАО "Сандоз" (адрес: 125315, Москва, проспект Ленинградский, д. 72, корпус 3, ОГРН 1027739159601, ИНН 7717011640, КПП 774301001, дата регистрации: 21.04.2014) предписание о прекращении нарушения Федерального закона "О рекламе".
3. Передать материалы дела уполномоченному должностному лицу ФАС России для возбуждения дела об административном правонарушении, предусмотренном статьей 14.3 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в отношении ЗАО "Сандоз".
Решение изготовлено в полном объеме 22 января 2020. Решение может быть обжаловано в арбитражный суд в порядке, предусмотренном статьей 198 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.
Председатель Комиссии <...>
Члены Комиссии: <...>
<...>
<...>
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 14 января 2020 г. N 08/05/24-153/2019
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 14.01.2020