В соответствии с пунктом 9 Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмами Минздрава России от 13.02.2020 N 20-4-4125909-с и от 07.04.2020
N 20-4-4125909-доп, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на обязательную перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Швейцария), производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка Рош Диагностикс ГмбХ (Германия), вторичная упаковка Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Швейцария), организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Рош Диагностикс ГмбХ (Германия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. Мабтера (МНН - Ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/10 мл, 10 мл, - флаконы (2) - пачки картонные, в размере
22973,96 руб.
2. Мабтера (МНН - Ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл, 50 мл, - флаконы (1) - пачки картонные, а размере
57435,33 руб.
|
|
А.В. Доценко |
|
|
|
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сведения о статусе документа, его связях с информационным банком и другая полезная аналитическая информация о данном документе будут представлены в одном из ближайших выпусков системы ГАРАНТ
Решение Федеральной антимонопольной службы от 9 апреля 2020 г.
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 09.04.2020