В соответствии с пунктом 9 Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 17.03.2020 N20-4-4128651-с, и приняла решение о согласовании предельной отпускной цены, заявленной на обязательную перерегистрацию АО "САНОФИ-АВЕНТИС ГРУП" (Россия), держатель или владелец регистрационного удостоверения "Джензайм Европа Б.В." (Нидерланды), производство, первичная упаковка "Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ" (Германия), вторичная упаковка, выпускающий контроль "Джензайм Лтд" (Великобритания), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
"Лемтрада" (МНН - "Алемтузумаб"), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 1.2 мл - флаконы (1) - пачка картонная, в размере 242 906,60 рублей.
|
|
А.В. Доценко |
|
|
|
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 28 апреля 2020 г.
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 28.04.2020