В соответствии с пунктом 9 Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 21.02.2020 N 20-4-4127895-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на обязательную перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Джензайм Европа Б.В. (Нидерланды), производство АйПиЭр Фармасьютикалс Инк (Пуэрто-Рико), упаковщик (первичная упаковка) Пенн Фармасьютикал Сервисиз Лимитед (Великобритания), упаковщик (вторичная упаковка), организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Джензайм Лтд (Великобритания), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. Капрелса (МНН - Вандетаниб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 10 шт., - блистер (3) - пачка картонная, в размере 90158,48 руб.
2. Капрелса (МНН - Вандетаниб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, 10 шт., - блистер (3) - пачка картонная, в размере 242761,22 руб.
|
|
А.В. Доценко |
|
|
|
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 27 апреля 2020 г.
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 27.04.2020