Решение Федеральной антимонопольной службы от 18 мая 2020 г.

В соответствии с пунктом 9 Правил обязательной перерегистрации в 2019-2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 20.03.2020 N20-4-4129311-с, и приняла решение о согласовании предельных отпускных цен, заявленных на обязательную перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения "Биоген Айдек Лимитед" (Великобритания), производство "Вифор С.А." (Швейцария), первичная, вторичная упаковка "Янссен-Силаг С.п.А." (Италия), выпускающий контроль "Биоген (Денмарк) Манюфекчуринг АпС" (Дания), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

"Текфидера" (МНН - "Диметилфумарат"), капсулы кишечнорастворимые, 120 мг, 14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные, в размере 7 019,05 рублей.

"Текфидера" (МНН - "Диметилфумарат"), капсулы кишечнорастворимые, 240 мг, 14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные, в размере 56 150,06 рублей.

		А.В. Доценко