В соответствии с пунктом 31 Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 19.02.2020 N 20-4-0001-ВСР-исх, и направляет расчет предельных отпускных цен производителей на воспроизведенные, биоаналоговые (биоподобные) лекарственные препараты, зарегистрированные в Российской Федерации в отношении референтного лекарственного препарата с торговым наименованием "Бромокриптин-Рихтер" (МНН - Бромокриптин) согласно приложению.
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
|
|
А.В. Доценко |
|
|
|
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 15 мая 2020 г.
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 15.05.2020