Решение Федеральной антимонопольной службы от 23 июня 2020 г.

В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 09.06.2020 N20-4-4137212-с, и приняла решение о согласовании предельных отпускных цен, заявленных на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), производство (все стадии) ООО "МАКИЗ-ФАРМА" (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

"Кьюпинекс" (МНН - "Кветиапин"), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, в размере 399,51 рублей.

"Кьюпинекс" (МНН - "Кветиапин"), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, в размере 684,88 рублей.

Одновременно ФАС России обращает внимание на то, что в соответствии с требованиями Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865 (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 16.12.2019 N1683, вступившего в силу с 17.12.2019), зарегистрированные предельные отпускные цены на воспроизведенные, биоаналоговые (биоподобные) лекарственные препараты подлежат обязательной перерегистрации без представления заявления владельцами или держателями регистрационных удостоверений таких лекарственных препаратов(уполномоченными ими лицами) после осуществления обязательной перерегистрации предельных отпускных цен на соответствующие референтные лекарственные препараты.

		А.В. Доценко