В соответствии с пунктом 9 Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмами Минздрава России от 06.03.2020 N 20-4-4129324-с и от 26.05.2020 N 20-4-4129351-доп, и приняла решение согласовать предельную отпускную цену, заявленную на обязательную перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО "ЭббВи" (Россия), производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Япония), вторичная упаковка ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ (Германия), организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ЭббВи Лоджистик Б.В. (Нидерланды), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
Люкрин депо (МНН - Лейпрорелин), лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия, 11.25 мг, 130 мг - шприцы двухкамерные (1) - / Одна камера шприца + растворитель 1 мл вторая камера шприца + пластиковый поршень х 1+ салфетка 1/2 / - пеналы пластиковые, в размере 14503,62 руб.
|
|
А.В. Доценко |
|
|
|
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Федеральной антимонопольной службы от 23 июня 2020 г.
Текст документа опубликован на сайте br.fas.gov.ru, приведен по состоянию на 23.06.2020