Решение Федеральной антимонопольной службы от 23 июня 2020 г.

В соответствии с пунктом 9 Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмами Минздрава России от 06.03.2020 N 20-4-4129351-с и от 26.05.2020 N 20-4-4129351-доп, и приняла решение согласовать предельную отпускную цену, заявленную на обязательную перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО "ЭббВи" (Россия), производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Япония), вторичная упаковка ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ (Германия), организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ЭббВи Лоджистик Б.В. (Нидерланды), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

Люкрин депо (МНН - Лейпрорелин), лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения с пролонгированным высвобождением, 3.75 мг, 1 шт. - флакон (1) - / в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл, салфеткой спиртовой, шприцем одноразовым и иглами для инъекций (2 шт.) / - пачка картонная, в размере 4512,49 руб.

		А.В. Доценко