Решение Федеральной антимонопольной службы от 17 июня 2020 г.

В соответствии с пунктом 9 Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 18.03.2020 N 20-4-4129276-с, и приняла решение согласовать предельную отпускную цену, заявленную на обязательную перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ипсен Фарма (Франция), производство (все стадии) Ипсен Биофарм Лимитед (Великобритания), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

Диспорт (МНН - Ботулинический токсин типа А-Гемагглютинин комплекс), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД, флакон (1) - пачки картонные, в размере 13743,34 руб.

		А.В. Доценко