Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Саха (Якутия) от 1 июня 2021 г. N 014/06/64-975/2021

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Саха (Якутия) по контролю закупок (далее - Комиссия Якутского УФАС России) в составе:

<_.> - врио начальника контроля закупок Якутского УФАС России, заместителя председателя Комиссии;

<_.> - главного государственного инспектора контроля закупок Якутского УФАС России, члена Комиссии,

<_.> - старшего государственного инспектора отдела контроля закупок УФАС России, члена Комиссии;

при участии:

от заявителя общества с ограниченной ответственностью "ИстраМед" (далее - ООО "ИстраМед", заявитель): <_.> (представитель по доверенности),

при отсутствии:

от заказчика государственного бюджетного учреждения Республики Саха (Якутия) "Нерюнгринская центральная районная больница" (далее также - ГБУ РС (Я) "Нерюнгринская ЦРБ", заказчик): не участвовали, уведомлены надлежащим образом, ходатайствовали о рассмотрении в их отсутствие, представлены письменные пояснения;

от уполномоченного учреждения государственного казенного учреждения Республики Саха (Якутия) "Центр закупок Республики Саха (Якутия) (далее также - ГКУ РС (Я) "Центр закупок РС (Я)", уполномоченное учреждение): не участвовали, уведомлены надлежащим образом, представлены письменные пояснения,

рассмотрев жалобу ООО "ИстраМед" на действия (бездействие) заказчика ГБУ РС (Я) "Нерюнгринская ЦРБ" при проведении электронного аукциона на поставку Система суточного мониторирования АД для нужд ГБУ РС (Я) "Нерюнгринская ЦРБ" (извещение N 0816500000621005694), проведя в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе, Закон N 44-ФЗ) внеплановую проверку осуществления закупки, действуя в соответствии с Административным регламентом, утвержденным приказом ФАС России от 19.11.2014 года N 727/14,

установила:

В Управление Федеральной антимонопольной службы по Республике Саха (Якутия) поступила жалоба ООО "ИстраМед" на действия (бездействие) заказчика.

В ходе рассмотрения дела представитель ООО "ИстраМед" пояснила, что указанные заказчиком характеристики товара не позволяют участникам закупки предложить никакое оборудование, зарегистрированное на территории Российской Федерации как медицинское изделие.

Просит признать жалобу обоснованной.

Из письменных пояснений заказчика и уполномоченного учреждения следует, что с жалобой не согласны.

Просят признать жалобу необоснованной.

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Саха (Якутия), заслушав лиц, участвующих в делах, изучив имеющиеся в делах документы, установила следующее.

1. Извещение N 0816500000621005694 о проведении закупки размещено на официальном сайте единой информационной системы www.zakupki.gov.ru и на сайте оператора электронной площадки ООО "РТС-Тендер" - 29.04.2021 года;

2. Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) - электронный аукцион;

3. Начальная (максимальная) цена контракта - 238 733,34 руб.;

4. На участие в закупке подано 2 (две) заявки от участников закупки;

5. По результатам рассмотрения вторых частей заявок, комиссия признала 1 (одну) заявку соответствующей требованиям аукционной документации.

Заслушав лиц, участвующих в делах, изучив материалы дел, Комиссия Якутского УФАС России считает жалобу ООО "ИстраМед" обоснованной на основании следующего.

В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 64 Закона о контрактной системе документация об электронном аукционе должна содержать наименование и описание объекта закупки и условий контракта в соответствии со статьей 33 Закона о контрактной системе, в том числе обоснование начальной (максимальной) цены контракта.

В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

Заказчиком в Описании объекта закупки установлены, в том числе, следующие показатели:

N	Характеристики товара	Минимальное значение	Максимальное значение	Неизменяемое значение	Единица измерения значения характеристики (согласно ГОСТ 8.417-2002 или ОКЕИ)
1	Система суточного мониторирования АД
1.1.3	Характеристики канала АД
1.1.3.1	диапазон регистрации давления, не уже	20	280		мм.рт.ст.
1.1.4	Размеры корпуса
1.1.5.1	Ширина		105		мм
1.1.5.2	Высота		69		мм
1.1.5.3	Глубина		28		мм
1.1.6	Масса,			0,150	кг

Показатели товара, не подлежащие изменению по результатам проведения электронного аукциона,

в соответствии ч.2 ст.33 Федерального закона от 05.05.2013 N44ФЗ

1	Характеристики канала АД
1.3	характер спуска давления при измерении	Плавный

В соответствии с частью 5 статьи 5 Федерального закона от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений" (далее - "Закон N 102-ФЗ") федеральные органы исполнительной власти, осуществляющие нормативно-правовое регулирование в областях деятельности, по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в области обеспечения единства измерений, определяют измерения, относящиеся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и устанавливают к ним обязательные метрологические требования, в том числе показатели точности измерений. В сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений к применению допускаются средства измерений утвержденного типа, прошедшие поверку в соответствии с положениями федерального закона, а также обеспечивающие соблюдение установленных законодательством Российской Федерации об обеспечении единства измерений обязательных требований, включая обязательные метрологические требования к измерениям, обязательные метрологические и технические требования к средствам измерений, и установленных законодательством Российской Федерации о техническом регулировании обязательных требований (часть 1 статьи 9 Закона N 102-ФЗ).

Постановлением Правительства РФ от 16.11.2020 N 1847 утвержден перечень измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений (далее - Постановление N1847).

Согласно пункту 1.6 Перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, утв. Постановлением Правительства РФ от 16 ноября 2020 г. N 1847 "Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений" оборудование, измеряющее артериальное давление крови (неинвазивное), должно быть утверждено в качестве типа средств измерений и иметь поверку.

Заявителем в жалобе был представлен анализ описания типов средств измерений на обращающиеся на российском рынке суточные мониторы артериального давления и частоты пульса, содержащиеся в разделе Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений "Сведения об утвержденных типах средств измерений" (https://fgis.gost.ru/fundmetrology/registry/4), созданного в целях реализации ст. 20 Закона N 102-ФЗ.

На основании анализа данного реестра Заявитель пришел к выводу, что характеристикам, установленным в аукционной документации Заказчиком, не соответствует ни одно медицинское изделие.

Заявителем в подтверждение доводов представлены руководства по эксплуатации всех сравниваемых медицинских изделий, а также сравнительная таблица систем суточного мониторирования АД:

N	Наименование медицинского оборудования / производитель (изготовитель)	Размеры корпуса, мм	Lиапазон регистрации давления, мм.рт.ст.	Характер спуска давления при измерении плавный	Масса, 0,15 кг.	Источник информации	Вывод
1	Приборы для суточного мониторирования артериального давления модели АВРМ ООО "Медитех" (MEDITECH, KFT) Венгрия	100х71х31	30-280			Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 69488 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 21535-18, Лист N 2, таблица 3 "Метрологические характеристики", лист N 2, таблица 4 "Основные технические характеристики"	Не соответствует
2	Системы холтеровского мониторинга артериального давления SCHILLER BR-102 plus Фирма SCHILLER AG, Швейцария		30-300			Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 34012 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 39566-08 лист N 3, таблица 2	Не соответствует
3	Комплексы программно-аппаратные суточного мониторирования АД "БиПиЛАБ" ООО "Петр Телегин", Россия		0-300	Ступенчатый		Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 48309/1 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 51278-12, лист N 4, таблица 3 "Метрологические характеристики", Руководство по эксплуатации ВР.2005.000РЭ, стр. 15, раздел 1.4.2. Принцип действия носимых мониторов.	Не соответствует
4	Комплекты мониторов компьютеризированных носимых одно, двух, трехсуточного мониторирования ЭКГ, АД, ЧП КМкн-"Союз-"ДМС" ООО "ДМС Передовые Технологии", Россия		0-300	Ступенчатый	Не соответствует 0,140 кг.	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 57165 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 27335-14, лист N 5, таблица 2 "Метрологические и технические характеристики" Руководство по эксплуатации ИЮЯР.9413.11.001-04(2)РЭ, стр. 9: "Режим ступенчатого стравливания воздуха из манжеты_"	Не соответствует
5	Комплекс аппаратно-программный носимый с цифровой записью одно-, двух-, трёхсуточного мониторирования ЭКГ и АД (по Холтеру) "Декорда" НАО "Инкарт", Россия					является неутвержденным типом средства измерения, сведения о нем отсутствуют в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений "Сведения об утвержденных типах средств измерений" (https://fgis.gost.ru/fundmetrology/registry/4) Сведения о нем отсутствуют в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии "РОССТАНДАРТ" (https://gost.ru/portal/gost/home/activity/documents/orders#/)	Не соответствует
6	Комплексы для многосуточного мониторирования ЭКГ (по Холтеру) и АД "Кардиотехника-07" ООО "Инкарт", Россия	140х90х40	0-300		Не соответствует 0,300 кг.	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 35811/1 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 41021-09, Лист N 3, таблица 2 "Метрологические характеристики", лист N 3, таблица 3 "Технические характеристики"	Не соответствует
7	Мониторы суточного автоматического измерения артериального давления "КАРДИАН МД" УП "КАРДИАН", Республика Беларусь	107х77х27	30-280		Не соответствует 0,147 кг.	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 67840 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 51822-20, лист N 4, таблица 2 "Метрологические характеристики" лист N 5, таблица 3 "Технические характеристики"	Не соответствует
8	Комплексы мониторинга электросигналов и артериального давления КАРДИОСЕНС К, КАРДИОСЕНС АД, ООО "Медпроминжиниринг", Россия	115х66х30				Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 77890 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 78828-20, лист N 3, таблица 3 "Основные технические характеристики"	Не соответствует
9	Комплексы суточного мониторирования ЭКГ и АД "Валента", ООО "Компания НЕО", Россия	135х70х25	20-290		Не соответствует 0,250 кг.	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 50427 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 36779-13, Лист N 3, Метрологические и технические характеристики, лист N 4, габаритные размеры, лист N 4, масса.	Не соответствует
10	Аппарат для суточного мониторинга артериального давления, варианты исполнения: custo screen 300, Custo screen 400, Компания "custo med GmbH", Германия		от 40 до 270		Не соответствует 0,159 кг.	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 76519 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 77536-20, лист N 2, таблица 2 "Метрологические характеристики", лист N 2, таблица 3 "Основные технические характеристики".	Не соответствует
11	Комплексы суточного мониторирования ЭКГ и АД "Медиком-комби", ООО "Медиком", Россия	104х68х26	от 20 до 280	Ступенчатый	Не соответствует 0,140 кг (регистратор МД-01-М)	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 63519 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 65089-16, Лист N 6, таблица 3 "Метрологические характеристики", лист N 7, таблица N 4 "Основные технические характеристики". Руководство по эксплуатации МТКБ.941111.006РЭ4, стр. 11, раздел 1.4 Устройство и работа: "при достижении давлением в манжете уровня, необходимого для полной остановки кровотока (в манжете отсутствуют пульсации давления), микропроцессор выключает компрессор и управляет пневмоклапанном, который ступенчато начинает стравливать воздух имз манжеты_ При каждом уменьшении давления (на каждой ступеньке)_" На фото изображен регистратор из Комплекса суточного мониторирования ЭКГ и АД "Медиком-комби" 2020 года выпуска, "Тип стравливания Ступенчатый".	Не соответствует
12	Мониторы артериального давления Mobil-O-Graph с принадлежностями Фирма "I.E.M GmbH", Германия	128х75х30	0-300			Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 59743 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 61547-15, лист N 2, таблица 3 "Метрологические и технические характеристики".	Не соответствует
13	Регистраторы носимые Oscar-2 для суточного мониторирования артериального давления, Фирма SunTech Medical Inc., США	120х70х35	от 25 до 260			Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 68224 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 69583-17, Лист N 2, таблица 2 "Метрологические характеристики", лист N 2, таблица 3 "Основные технические характеристики"	Не соответствует
14	Мониторы артериального давления амбулаторные Tonoport V, Фирма "PAR Medizintechnik GmbH & Co. KG", Германия	100х80х27	от 40 до 250			Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 68354 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 69705-17, лист N 2, таблица 2 "Метрологические характеристики", лист N 2, таблица 3 "Основные технические характеристики"	Не соответствует
15	Комплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД "Холтеровский анализ - Астрокард", АО "Медитек", Россия	97х78х30	20-290			Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 59278 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 43501-15, лист N 6, п. 2.1 Лист N 7, "Метрологические и технические характеристики", п. 6	Не соответствует
16	Мониторы артериального давления и частоты пульса суточные TМ-2430, Фирма "A & D Company Ltd.", Япония	100х72х27	40-280			Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 47543 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 33702-12, Лист N 2, "Метрологические и технические характеристики"	Не соответствует
17	Суточный монитор артериального давления BTL-08 ABPM с принадлежностями, "БТЛ Индустриз Лимитед", Великобритания	100х71х31	от 30 до 260		Не соответствует 0,260 кг (включая батарейки)	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 77894 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 78831-20, лист N 2, таблица 3 "Метрологические характеристики" лист N 2, таблица 4 "Основные технические характеристики"	Не соответствует
18	Суточный монитор артериального давления Cardioline bp one с принадлежностями, "Кардиолайн С.п.А.", Италия	1287530	от 0 до 300			является неутвержденным типом средства измерения, сведения о нем отсутствуют в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений "Сведения об утвержденных типах средств измерений" (https://fgis.gost.ru/fundmetrology/registry/4) Сведения о нем отсутствуют в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии "РОССТАНДАРТ" (https://gost.ru/portal/gost/home/activity/documents/orders#/) Руководство по эксплуатации Ред. 13 - 16.03.2020, стр. 32 раздел 8 Технические данные	Не соответствует
19	Монитор артериального давления суточный автоматический МД-01 "Дон", ООО "Ф-Маркет", Россия	104х68х26	20-280	наличие	0,15 кг	является неутвержденным типом средства измерения, сведения о нем отсутствуют в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений "Сведения об утвержденных типах средств измерений" (https://fgis.gost.ru/fundmetrology/registry/4) Сведения о нем отсутствуют в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии "РОССТАНДАРТ" (https://gost.ru/portal/gost/home/activity/documents/orders#/)	Не соответствует
20	Комплекс для многосуточного мониторирования физиологических параметров "Кардиолинк", ООО "Ф-Маркет", Россия		от 0 до 300			является неутвержденным типом средства измерения, сведения о нем отсутствуют в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений "Сведения об утвержденных типах средств измерений" (https://fgis.gost.ru/fundmetrology/registry/4) Сведения о нем отсутствуют в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии "РОССТАНДАРТ" (https://gost.ru/portal/gost/home/activity/documents/orders#/) Руководство по эксплуатации ФМВТ.941111.001РЭ, стр. 12, раздел 1.2.3. Модуль артериального давления (АД).	Не соответствует
21	Амбулаторные мониторы ЭКГ и АД Card(X)plore ООО "Медитех" (MEDITECH, KFT) Венгрия	124х82х33,5	от 30 до 280		0,350 (включая батарейки)	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 70971 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 72217-18, Лист N 2, таблица 3 "Метрологические характеристики" Лист N 3, таблица 4 "Основные технические характеристики"	Не соответствует
22	Регистраторы для суточного мониторирования ЭКГ и АД "БиПиЛаб Комби" ООО "Петр Телегин", Россия		от 0 до 300		0,13	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 61736 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 63428-16, Лист N 3, Метрологические и технические характеристики	Не соответствует
23	Комплексы мониторинга электрокардиосигналов и артериального давления АРИА МЕД, ООО "Медпроминжиниринг", Россия	117х66х30	от 40 до 290		0,25	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 72461 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 73647-18, Лист N 4, таблица 2 "Основные метрологические характеристики", Лист N 4, таблица 3 "Основные технические характеристики"	Не соответствует
24	Системы длительного мониторирования электрокардиограмм и артериального давления Кардиан - СДМ, УП "КАРДИАН", Республика Беларусь	110х80х35			0,3	Описание типа средства измерений, приложение к свидетельству N 56639 об утверждении типа средств измерений, номер в госреестре 58338-14, Лист N 5, таблица 2	Не соответствует

Из представленных письменных пояснений заказчика следует, что описание объекта закупки разработано в соответствии с потребностями и нуждами заказчика, а характеристики к объекту закупки установлены в соответствии с ГОСТом Р 56323-2014 (дата введения 12.12.2014).

ГОСТ Р 56323-2014 устанавливает технические характеристики, которые подлежат включению Заказчиком в техническое задание на закупку системы суточного мониторирования АД.

Единственный допущенный к электронному аукциону участник закупки предложил к поставке комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД "Медиком-комби".

Согласно представленным в первой части заявки конкретным показателям, комплекс суточного мониторирования ЭГК и АД "Медиком-комби" имеет размеры корпуса 104х68х26, кроме того участник согласился на неизменяемый показатель в виде характера спуска давления при измерении "плавный", что соответствует установленным заказчиком требованиям.

Кроме того, Заявителем в материалы дела был представлен ответ по адвокатскому запросу от 18.01.2021 N04-1721/21 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) о неограниченном сроке действия регистрационного удостоверения на медицинское изделие "Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД "Медиком-комби" с приложением регистрационных досье к регистрационному удостоверению.

Согласно руководству по эксплуатации МТКБ.941111.006РЭ4 (комплекс "Медиком-комби"), стр. 11, раздел 1.4 Устройство и работа: "при достижении давлением в манжете уровня, необходимого для полной остановки кровотока (в манжете отсутствуют пульсации давления), микропроцессор выключает компрессор и управляет пневмоклапанном, который ступенчато начинает стравливать воздух из манжеты_ При каждом уменьшении давления (на каждой ступеньке)_".

Комиссия антимонопольного органа, оценив доводы Заявителя, изложенные в жалобе, изучив письменные пояснения Заказчика, приходит к выводу о том, что требованиям установленным заказчиком в техническом задании фактически не соответствует ни один утвержденный тип средств измерения артериального давления.

Кроме того, ГОСТом Р 56323-2014 определены технические характеристики, которые должны быть включены в техническое задание заказчиком. Пунктом 6.2.3 определен характер спуска давления при измерении (плавный или ступенчатый), пунктом 6.2.6 установлена характеристика "размеры корпуса, мм, не более" без указания конкретного значения.

При этом ГОСТом 28703-90 установлено, что диапазон измерения давления (п.1) может быть расширен для ИАД специального назначения.

Характеристики, установленные заказчиком в техническом задании, не позволяют Комиссии Якутского УФАС России сделать вывод о соответствии/несоответствии характеристик, установленных в техническом задании, товару какого-либо производителя, а также определить потребность заказчика в закупаемом оборудовании.

Таким образом, Заявителем был обоснован и доказан факт неправомерного установления заказчиком характеристик в техническом задании, довод жалобы нашел свое подтверждение.

Комиссия Якутского УФАС России приходит к выводу, что описание объекта закупки противоречит требованиям Закона о контрактной системе, в связи с чем заказчик признается нарушившим пункт 1 части 1 статьи 33, пункт 1 части 1 статьи 64 Закона о контрактной системе.

Жалоба ООО "ИстраМед" признана обоснованной.

На основании вышеизложенного, руководствуясь пунктом 1 части 15 статьи 99, статьи 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Саха (Якутия),

решила:

1. Признать жалобу ООО "ИстраМед" на действия (бездействие) заказчика ГБУ РС (Я) "Нерюнгринская ЦРБ" при проведении электронного аукциона на поставку Система суточного мониторирования АД для нужд ГБУ РС (Я) "Нерюнгринская ЦРБ" (извещение N 0816500000621005694) обоснованной.

2. Признать заказчика государственному бюджетному учреждению Республики Саха (Якутия) "Нерюнгринская центральная районная больница" при проведении электронного аукциона на поставку Система суточного мониторирования АД для нужд ГБУ РС (Я) "Нерюнгринская ЦРБ" (извещение N 0816500000621005694) нарушившим пункт 1 части 1 статьи 33, пункт 1 части 1 статьи 64 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

3. Выдать заказчику государственному бюджетному учреждению Республики Саха (Якутия) "Нерюнгринская центральная районная больница" предписание об устранении допущенных нарушений.

Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня вынесения.

Заместитель председателя комиссии <_.>

Члены комиссии: <_.>

<_.>