Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Кировской области от 14 октября 2021 г. N 043/06/33-884/2021

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Кировской области по контролю в сфере закупок (далее - Комиссия Кировского УФАС России) в составе:

Зам. председателя комиссии:

Членов комиссии:

В присутствии:

рассмотрев жалобу ОАО "фирма Медполимер",

У С Т А Н О В И Л А:

08.10.2021 года в Кировское УФАС России поступила жалоба ОАО "фирма Медполимер" на действия Заказчика - ФГБУ РМНПЦ "Росплазма" ФМБА России при проведении электронного аукциона на поставку лекарственного препарата для медицинского применения Натрия хлорид (код ОКПД2 - 21.20.10.134) для нужд Заказчика (извещение 0340100009921000130).

В соответствии с ч. 1 ст. 106 Закона о контрактной системе, Заявителю, Заказчику направлено уведомление о дате и времени рассмотрения жалобы. Рассмотрение жалобы назначено на 14.10.2021 года.

Заявитель сообщает, что Заказчиком нарушены требования ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе) при формировании аукционной документации. Заявитель не согласен с требованиями, установленными Заказчиком в Техническом задании, а также обоснованием этих требований. Основными "техническими характеристиками" лекарственного препарата являются МНН, лекарственная форма (форма выпуска) и дозировка препарата. Указанные Заказчиком в разделе 1 Документации об электронном аукционе характеристики не влияют на терапевтические свойства лекарственных средств.

На заседание Комиссии Кировского УФАС России Заявитель участие своего представителя не обеспечил, ходатайств не направлял.

Заказчик направил письменные пояснения, которые подтвердил при рассмотрении жалобы, считает, что требования, указанные в описании объекта закупки не выходят за рамки закона, не приводят к ограничению конкуренции и являются обоснованными. Требуемая упаковка (самоспадающая, с петлей для подвешивания, с наличием двух портов) необходима Заказчику для обеспечения оптимального процесса проведения процедуры плазмафереза, исходя из профиля работы Заказчика, инструкции по эксплуатации аппарата для плазмафереза, технологического процесса Заказчика.

Самоспадающая полиэтиленовая упаковка с раствором натрия хлорида необходима для обеспечения плазмозамещения при проведении процедуры плазмафереза в герметичной системе без доступа воздуха. Такая упаковка позволяет проводить инфузию. Иная упаковка не приемлема, так как в закрытой герметичной системе движение раствора натрия хлорида не возможно.

Согласно технологии проведения процедуры плазмафереза для присоединения растворов и заполнения системы, упаковки подвешиваются на металлическую штангу для растворов вертикально портами вниз. Ширина штанги (диаметр), встроенной в аппарат для плазмафереза, составляет 10-12 мм. Для обеспечения возможности подвешивания на штангу и свободного перемещения упаковки по длине штанги прорезь в упаковке с раствором натрия хлорида должна иметь петлю шириной (диаметром) не менее 15 мм.

В нижней части упаковки с раствором натрия хлорида необходимо наличие двух портов для подсоединения расходной системы Plasmacell-C с помощью полимерной иглы и введения в раствор лекарственных средств. Два порта должны быть запечатаны фольгой или другим иным материалом, обеспечивающим стерильность. При вскрытии одного порта стерильность второго должна сохраняться для возможности добавления дополнительного объема лекарственных средств не менее 20 мл в случае возникновения волемических реакций на временную кровопотерю (цитратная реакция, обморок, коллапс, головокружение, нарушение сердечного ритма, нерезкое снижение систолического артериального давления анафилактический шок).

В отношении заявленного Заказчиком объема (500 мл) для лекарственного средства также пояснил, что установлены нормативы объемов донации плазмы - 10 мл/кг массы тела, но не более 750 мл без учета консерванта (антикоагулянта). Ввиду индивидуальных особенностей каждого донора (масса тела) объем заготовленной плазмы у всех разный, и объем плазмозамещения также зависит от объема донации, - варьирует от 300 до 500 мл, поэтому во избежание разгерметизации системы в процессе процедуры плазмафереза для плазмозамещения применяется упаковка с раствором натрия хлорида объемом 500 мл.

Ссылка заявителя на письмо ФАС России от 07.10.2015 N АЦ/54631/15 является необоснованной, поскольку письмо носит рекомендательный характер.

Изложенная позиция подтверждается многочисленной судебной практикой (по делам N А28-8950/2020, N А33-1162/2021, N А43-15300/2020 и т.д.).

Все дополнительные характеристики закупаемого лекарственного препарата обоснованны потребностью Заказчика.

Таким образом, при описании объекта закупки Заказчик строго руководствовался требованиями Закона о контрактной системе и постановления Правительства N 1380.

Просит признать жалобу необоснованной.

Заслушав пояснения Заказчика, изучив представленные документы, Комиссия Кировского УФАС России приходит к следующим выводам.

01.10.2021 года на официальном сайте закупок zakupki.gov.ru размещено извещение N 0340100009921000130 о проведении электронного аукциона на поставку лекарственного препарата для медицинского применения Натрия хлорид (код ОКПД2 - 21.20.10.134) для нужд Заказчика. Начальная (максимальная) цена контракта - 104 242,50 руб. Дата и время окончания подачи заявок - 13.10.2021 г.

Согласно разделу 1 Документации об электронном аукционе "Наименование и описание объекта закупки" к поставке требуется Натрия хлорид (МНН), раствор для инфузий 0,9 % со следующими характеристиками:

N п/п	Параметры	Содержание
2	Технические (функциональные) и качественные характеристики (потребительские свойства) Товара	Техническая характеристика Лекарственное средство. Описание: Прозрачная бесцветная жидкость, без видимых механических включений. рН раствора - от 4,5 до 7,0. Номинальный объем - 500 мл. Стерильность: раствор должен быть стерилен. Аномальная токсичность: должен быть нетоксичным Бактериальные эндотоксины: не более 0,5 ЕЭ/мл Состав Содержание натрия хлорида от 8,6 до 9,4 г/л. Применение Для возмещения потери объема жидкости при процедуре плазмафереза. Раствор применяется для внутривенного введения.
3	Количество товара	4100 шт.
4	Требования к качеству и безопасности Товара	Товар при использовании не приносит вреда жизни и здоровью человека
5	Требования к таре и упаковке, требования к отгрузке Товара	Упаковка Упаковка должна обеспечивать полную сохранность товара от всякого рода повреждений при перевозке и хранении. Первичная упаковка Самоспадающая полиэтиленовая упаковка. Упаковка с раствором натрия хлорида должна иметь петлю с прорезью диаметром не менее 15 мм для подвешивания. В нижней части - наличие двух портов для подсоединения расходной системы Plasmacell-C с помощью полимерной иглы и введения в раствор лекарственных средств. Два порта должны быть запечатаны фольгой или другим материалом, обеспечивающим стерильность, легко снимающая рукой, без применения медицинского инструментария. При вскрытии одного порта стерильность второго должна сохраняться. Наличие возможности добавления дополнительного объема лекарственных средств не менее 20 мл. Вторичная упаковка: Групповая упаковка должна содержать не более 16 единиц первичных упаковок. В ящик / коробку вкладываются инструкции по применению на русском языке. Маркировка Маркировка, нанесенная на первичную и вторичную упаковку должна содержать: название препарата, лекарственную форму, концентрацию, способ введения, наименование производителя, количество препарата, номер серии, условия хранения, сведения о стерильности, срок годности. Дополнительно на вторичной упаковке указывается количество первичных упаковок. Текст напечатан четко, не стирается.
6	Гарантийный срок или срок годности на товар и срок с которого данный срок будет исчисляться	- Срок годности - не менее 2 лет. - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 18 месяцев от даты изготовления.
7	Иные показатели Товара, связанные с определением соответствия поставляемого Товара требованиям Заказчика	Обеспечение и подтверждение температуры хранения и транспортирования товара поставщиком до момента передачи Товара представителю заказчика по адресу заказчика, в соответствии с условиями хранения, указанными в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и на упаковке лекарственного средства .

Обоснование необходимости указания таких характеристик:

Натрия хлорид (МНН), раствор для инфузий 0,9% должен быть совместим с сиcтемой Plasmacell-C, так как они используются совместно и одновременно при автоматическом аппаратном плазмаферезе, что и обуславливает необходимость применения дополнительных технических характеристик (в соответствии с п.6 Постановления N 1380 от 15.11.2017).

Согласно ч. 2 ст. 8 Закона о контрактной системе конкуренция при осуществлении закупок должна быть основана на соблюдении принципа добросовестной ценовой и неценовой конкуренции между участниками закупок в целях выявления лучших условий поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг. Запрещается совершение заказчиками, специализированными организациями, их должностными лицами, комиссиями по осуществлению закупок, членами таких комиссий, участниками закупок, операторами электронных площадок, операторами специализированных электронных площадок любых действий, которые противоречат требованиям настоящего Федерального закона, в том числе приводят к ограничению конкуренции, в частности к необоснованному ограничению числа участников закупок.

Частью 1 статьи 12 Закона о контрактной системе установлено, что государственные органы, органы управления государственными внебюджетными фондами, муниципальные органы, казенные учреждения, иные юридические лица в случаях, установленных настоящим Федеральным законом, при планировании и осуществлении закупок должны исходить из необходимости достижения заданных результатов обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Следовательно, основной задачей законодательства, устанавливающего порядок проведения торгов, является не столько обеспечение максимально широкого круга участников закупок, сколько выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени будет отвечать целям эффективности и результативности обеспечения государственных и муниципальных нужд.

В соответствии с п.1 ч. 1 ст. 64 Закона о контрактной системе документация об электронном аукционе наряду с информацией, указанной в извещении о проведении такого аукциона, должна содержать наименование и описание объекта закупки и условия контракта в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона, в том числе обоснование начальной (максимальной) цены контракта, начальных цен единиц товара, работы, услуги.

В соответствии пунктами 1, 2, 6 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, Заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:

1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;

2) использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в документации о закупке должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии;

6) документация о закупке должна содержать указание на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования, если объектом закупки являются лекарственные средства. Заказчик при осуществлении закупки лекарственных средств, входящих в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, а также при осуществлении закупки лекарственных препаратов в соответствии с пунктом 7 части 2 статьи 83, пунктом 3 части 2 статьи 83.1 настоящего Федерального закона вправе указывать торговые наименования этих лекарственных средств. Указанный перечень и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации. В случае, если объектом закупки являются лекарственные средства, предметом одного контракта (одного лота) не могут быть лекарственные средства с различными международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями при условии, что начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) превышает предельное значение, установленное Правительством Российской Федерации, а также лекарственные средства с международными непатентованными наименованиями (при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями) и торговыми наименованиями. Положения настоящего пункта не применяются при определении поставщика лекарственных препаратов, с которым заключается государственный контракт в соответствии со статьей 111.4 настоящего Федерального закона.

В силу части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе, документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.

Согласно ч. 5 ст. 33 Закона о контрактной системе особенности описания отдельных видов объектов закупок могут устанавливаться Правительством Российской Федерации.

Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 г. N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Постановление N 1380) устанавливаются особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - лекарственные препараты), в документации о закупке лекарственных препаратов при осуществлении таких закупок (далее соответственно - документация о закупке, закупка).

Согласно пункту 5 Постановления N 1380, при описании объекта закупки не допускается указывать, в том числе:

е) форму выпуска (первичной упаковки) лекарственного препарата (например, "ампула", "флакон", "блистер" и др.);

и) иные характеристики лекарственных препаратов, содержащиеся в инструкциях по применению лекарственных препаратов, указывающие на конкретного производителя лекарственного препарата.

В соответствии с пунктом 6 Постановления N 1380, описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами "в" - "и" пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты. При этом документация о закупке должна содержать:

а) обоснование необходимости указания таких характеристик;

б) показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых лекарственных препаратов установленным характеристикам и максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.

Заказчиком во исполнение указанной нормы в разделе 1 Документации об электронном аукционе "Наименование и описание объекта закупки" установлено обоснование необходимости указания дополнительных характеристик, а именно: натрия хлорид (МНН), раствор для инфузий 0,9% должен быть совместим с сиcтемой Plasmacell-C, так как они используются совместно и одновременно при автоматическом аппаратном плазмаферезе, что и обуславливает необходимость применения дополнительных технических характеристик (в соответствии с п.6 Постановления N 1380 от 15.11.2017).

Закон о контрактной системе не обязывает заказчика при определении характеристик поставляемого товара устанавливать такие характеристики, которые соответствовали бы всем существующим типам, видам, моделям, маркам товара, не предусматривает ограничения по включению в документацию электронного аукциона требований к товарам, являющихся значимыми для заказчика, равно как и не предусматривает обязанность заказчика в аукционной документации обосновывать свои потребности и причины при установлении требований к товарам и их характеристикам. Выбор показателей и характеристик объекта закупки остается за заказчиком.

Аналогичная позиция подтверждена Президиумом Верховного Суда РФ в "Обзоре судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (утв. Президиумом Верховного Суда РФ 28.06.2017), в соответствии с которым является допустимым указание в аукционной документации особых характеристик товара, которые отвечают потребностям заказчика и необходимы ему с учетом специфики использования такого товара (работ, услуг).

Исходя из правовой позиции Президиума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации, отраженной в Постановлениях от 28.12.2010 N 11017/10, от 29.01.2013 N 11604/12, основной задачей законодательства, устанавливающего порядок проведения торгов, является не столько обеспечение максимально широкого крута участников размещения заказов, сколько выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени будет отвечать целям эффективного использования источников финансирования, предотвращения злоупотреблений в сфере размещения заказов.

В этой связи включение в документацию о торгах условий, которые в итоге приводят к исключению из круга участников размещения заказа лиц, не отвечающих таким целям, не может рассматриваться как ограничение доступа к участию в торгах. При наличии у заказчика объективной потребности в получении определенного товара вести речь о необоснованном ограничении им количества потенциальных участников размещения заказа не приходится.

В рассматриваемой ситуации Заявителем не доказано отсутствие у заказчика соответствующей потребности.

Таким образом, заказчик вправе определить в документации о закупке такие требования к качеству, техническим и функциональным характеристикам товара, которые соответствуют потребностям заказчика с учетом специфики его деятельности.

В Аукционном задании отсутствует указание в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товар.

Закон о контрактной системе устанавливает особые запреты и ограничения только к единственному поставщику, а не единственному производителю.

Указанные заказчиком технические характеристики товаров позволяют любому лицу (юридическому или физическому) принять участие в аукционе, если это лицо обладает товаром, или может приобрести товар с названными функциональными свойствами и желает принять участие в аукционе. При этом заказчик самостоятельно принимает решение при формировании лотов, в том числе в отношении предмета размещаемого заказа, начальной (максимальной) цены контракта, сроков и иных условий поставки товаров, выполнения работ или оказания услуг с учетом установленных законодательством требований.

Требования заказчика, установившего в документации об аукционе характеристики товара, которые ему необходимы для осуществления деятельности, в силу своих потребностей, не противоречат положениям Закона о контрактной системе, так как при формировании требований к техническим и функциональным характеристикам оборудования заказчик учитывает необходимость конечного результата - обеспечение учреждения необходимым оборудованием.

Возможность устанавливать параметры необходимого к поставке товара, исходя из своих потребностей, является законодательно закрепленным правом Заказчика, а потребности Заказчика являются определяющим фактором при установлении им соответствующих требований.

Заказчик вправе включить в документацию об аукционе в электронной форме такие качественные, технические и функциональные характеристики товаров, которые отвечают его потребностям и необходимы для выполнения соответствующих государственных функций. При этом заказчик вправе детализировать предмет закупок.

В соответствии со статьей 506 Гражданского кодекса РФ в качестве поставщика по договору поставки может выступать как непосредственно сам производитель, так и иное лицо, закупающее товары для дальнейшей передачи.

Таким образом, отсутствие у лиц, заинтересованных в заключении контракта, возможности поставить товар, соответствующий потребностям Заказчика, не свидетельствует о нарушении Заказчиком прав этих лиц, а также ограничении Заказчиком числа участников торгов.

Соответственно, заказчик вправе устанавливать в документации о закупке любые требования к поставляемым товарам, выполняемым работам и оказываемым услугам при условии, что они не противоречат положениям Закона о контрактной системе, а также иным федеральным законам и нормативным правовым актам Российской Федерации.

Заказчик при планировании и осуществлении закупок должен исходить из необходимости достижения заданных результатов обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Заказчик включил в техническое задание требования, которые могут обеспечить более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, необходимого для заказчика.

Кроме того, согласно ч. 5 ст. 23 Закона о контрактной системе формирование и ведение в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд обеспечиваются федеральным органом исполнительной власти по регулированию контрактной системы в сфере закупок.

Согласно ч. 6 ст. 23 Закона о контрактной системе порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - КТРУ), а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.

Постановлением Правительства РФ N 145 от 08.02.2017 г. утверждены Правила формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок КТРУ и Правила использования КТРУ (далее - Правила).

Согласно п. 4 Правил Заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога в соответствии с подпунктами "б" - "и" пункта 10 Правил с указанной в ней даты начала обязательного применения. При этом заказчик обязан при планировании закупки и ее осуществлении использовать информацию, включенную в соответствующую позицию, в том числе указывать согласно такой позиции наименование товара, работы, услуги.

Согласно п. 5 Правил Заказчик вправе, за исключением случаев, если иное не предусмотрено особенностями описания отдельных видов объектов закупок, установленными Правительством Российской Федерации в соответствии с частью 5 статьи 33 Федерального закона, указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

В соответствии с п.6 Правил в случае предоставления дополнительной информации, предусмотренной пунктом 5 настоящих Правил, заказчик обязан включить в описание товара, работы, услуги обоснование необходимости использования такой информации (при наличии описания товара, работы, услуги в позиции каталога).

Согласно коду по КТРУ 21.20.10.134-000013-1-00036-0000000000000 "НАТРИЯ ХЛОРИД" в описание объекта товара включены: лекарственная форма: раствор для инфузий; дозировка: 9 мг/мл; лекарственный препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; в лекарственном препарате нет наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (характеристики является обязательными для применения). Указанная позиция не содержит запрета на включение дополнительных характеристик.

В разделе 1 Документации об электронном аукционе "Наименование и описание объекта закупки" содержит обоснование включения дополнительных характеристик.

Правилами и Законом о контрактной системе не определена форма либо критерии допустимости к обоснованию указания дополнительных характеристик в описание объекта закупки.

Таким образом, документация электронного аукциона в части описания объекта закупки составлена Заказчиком в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе.

Кроме того, Заказчиком представлены копии коммерческих предложений, явившихся обоснованием НМЦК, которые содержат предложения о поставке необходимых Заказчику товаров более двух поставщиков.

В силу части 9 статьи 105 Закона о контрактной системе к жалобе прикладываются документы, подтверждающие ее обоснованность. При этом жалоба должна содержать перечень прилагаемых к ней документов.

Из приведенных положений Закона о контрактной системе следует, что обязанность доказывания нарушения своих прав и законных интересов лежит на подателе жалобы.

Заявитель явку представителя на рассмотрение жалобы не обеспечил, документы, подтверждающие доводы жалобы, не представил, в связи с чем доводы Заявителя являются необоснованными.

Доводы жалобы о возможном нарушении Заказчиком антимонопольного законодательства образуют самостоятельный предмет для рассмотрения в соответствии с порядком, предусмотренным Федеральным законом от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции", вследствие чего выходят за пределы рассмотрения жалобы о нарушении законодательства о контрактной системе в предусмотренном Законом о контрактной системе порядке.

На основании изложенного и в соответствии со ст. 99, ч. 8 ст. 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Комиссия Кировского УФАС России,

Р Е Ш И Л А:

Признать необоснованной жалобу ОАО "фирма Медполимер" на действия ФГБУ РМНПЦ "Росплазма" ФМБА России при проведении электронного аукциона на поставку лекарственного препарата для медицинского применения Натрия хлорид (код ОКПД2 - 21.20.10.134) для нужд Заказчика (извещение 0340100009921000130).

В соответствии с ч. 9 ст. 106 ФЗ от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с момента его принятия.

Зам. председателя комиссии

Члены комиссии