Резолютивная часть решения оглашена 18.10.2021.
Решение в полном объеме изготовлено 21.10.2021.
Комиссия Липецкого УФАС России по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд на территории Липецкой области (далее - Комиссия; Комиссия Липецкого УФАС России)
при участии посредством видеоконференц-связи представителей:
заказчика, уполномоченного органа, заявителя
рассмотрев жалобу ООО "АленГрупп" на положения документации об электроном аукционе N 21 - ЭА 2 - 507: медицинское изделие Анализатор культуры крови ИВД, автоматический, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие (реестровый номер 0846500000621000525) (далее - электронный аукцион), а также другие документы (копии), представленные сторонами, заслушав мнение представителей сторон, проведя внеплановую проверку в соответствии со ст.99 Закона о контрактной системе и на основании приказа Липецкого УФАС России N 635 от 13.10.2021,
У С Т А Н О В И Л А:
В адрес Липецкого УФАС России 11.10.2021 поступила жалоба ООО "АленГрупп" (далее - заявитель) на положения аукционной документации заказчика - государственного учреждения здравоохранения "Липецкая областная клиническая инфекционная больница" (далее - заказчик).
Жалоба подготовлена в соответствии с требованиями статьи 105 Федерального закона от 05.04.2013 N44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе) и подана в срок, установленный ст.105 Закона о контрактной системе. В связи с этим, жалоба была принята Липецким УФАС России к рассмотрению.
Жалоба и сведения о времени и месте ее рассмотрения размещены Липецким УФАС России на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок http://zakupki.gov.ru в разделе "жалобы".
Представитель заявителя при рассмотрении жалобы указал на то, что описание объекта закупки составлено заказчиком с нарушением ст. 33 Закона о контрактной системе, поскольку неправомерно содержит требования к характеристикам закупаемого товара, под которые подходит товар - анализатор Bact/ALERT единственного производителя - bioMerieux, что также приводит к ограничению конкуренции в нарушение ст. 17 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции".
Представители заказчика, уполномоченного учреждения не согласны с жалобой заявителя, представили письменные возражения.
Относительно довода жалобы о наличии признаков нарушения Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции", Комиссия Липецкого УФАС России полагает необходимым отметить следующее.
Закон о защите конкуренции распространяется на отношения, которые связаны с защитой конкуренции, в том числе с предупреждением и пресечением монополистической деятельности и недобросовестной конкуренции, и в которых участвуют российские юридические лица и иностранные юридические лица, организации, федеральные органы исполнительной власти, органы государственной власти субъектов Российской Федерации, органы местного самоуправления, иные осуществляющие функции указанных органов органы или организации, а также государственные внебюджетные фонды, Центральный банк Российской Федерации, физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели.
Таким образом, организационные и правовые основы защиты конкуренции регулируются названным выше Законом.
В случае поступления в антимонопольный орган заявлений и материалов, свидетельствующих о признаках нарушения антимонопольного законодательства в действиях каких-либо субъектов, антимонопольный орган может признать нарушения обозначенного законодательства исключительно на основании решения, принятого комиссией по результатам рассмотрения дела о нарушении антимонопольного законодательства.
Порядок рассмотрения заявлений, поданных в антимонопольный орган о наличии признаков нарушения антимонопольного законодательства, а также порядок возбуждения и рассмотрения дел о нарушении антимонопольного законодательства установлен главой 9 Закона о защите конкуренции.
Следовательно, в рамках рассмотрения обозначенной жалобы Комиссия Липецкого УФАС России по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд на территории Липецкой области, осуществляющая свои полномочия в рамках норм Закона о контрактной системе, не вправе давать оценку указанным действиям заказчика на предмет наличия нарушений Закона о защите конкуренции.
Документация об электронном аукционе на закупку медицинского изделия Анализатор культуры крови ИВД, автоматический, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие (реестровый номер 0846500000621000525) и извещение размещены на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок http://zakupki.gov.ru.
Начальная (максимальная) цена контракта - 6 673 333,33 рублей.
Комиссия Липецкого УФАС России, исследовав доводы жалобы заявителя, приходит к следующим выводам.
Из части 1 статьи 8 Закона о контрактной системе следует, что контрактная система в сфере закупок направлена на создание равных условий для обеспечения конкуренции между участниками закупок. Любое заинтересованное лицо имеет возможность в соответствии с законодательством Российской Федерации и иными нормативными правовыми актами о контрактной системе в сфере закупок стать поставщиком (подрядчиком, исполнителем).
В соответствии с частью 2 статьи 8 Закона о контрактной системе конкуренция при осуществлении закупок должна быть основана на соблюдении принципа добросовестной ценовой и неценовой конкуренции между участниками закупок в целях выявления лучших условий поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг. Запрещается совершение заказчиками, специализированными организациями, их должностными лицами, комиссиями по осуществлению закупок, членами таких комиссий, участниками закупок любых действий, которые противоречат требованиям настоящего Федерального закона, в том числе приводят к ограничению конкуренции, в частности к необоснованному ограничению числа участников закупок.
Также следует отметить, что в соответствии со ст.3 Закона о контрактной системе, закупка товара, работы, услуги для обеспечения государственных или муниципальных нужд - совокупность действий, осуществляемых в установленном настоящим Федеральным законом порядке заказчиком и направленных на обеспечение государственных или муниципальных нужд.
Исходя из положений указанной статьи Закона о контрактной системе и общего смысла законодательства о контрактной системе, можно сделать вывод о том, что при закупке товаров, работ, услуг для нужд заказчиком основанием для проведения любой закупки является наличие нужд (потребности) заказчика в приобретении товаров, работ, услуг для обеспечения своей деятельности.
В соответствии с п.1 ч.1 ст.64 Закона о контрактной системе, документация об электронном аукционе наряду с информацией, указанной в извещении о проведении такого аукциона, должна содержать следующую информацию: наименование и описание объекта закупки и условия контракта в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона, в том числе обоснование начальной (максимальной) цены контракта.
Пунктом 1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе установлено, что в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.
Из анализа данной нормы Закона о контрактной системе следует, что она не предусматривает обоснования значимости для заказчика каждой характеристики товара.
Кроме того, в силу п.2 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе, заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки должен использовать при составлении описания объекта закупки показатели, требования, условные обозначения и терминологию, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в документации о закупке должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.
А в силу части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе, документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 названной статьи, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям.
Таким образом, заказчику в рамках названного Закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности в аппаратно-программном комплексе. А вышеуказанная информация позволяет довести до неопределенного круга лиц сведения о потребности заказчика относительно требований к поставляемому товару, что в свою очередь позволит участникам закупки надлежащим образом оформить заявку на участие в закупке.
Тем самым, реализуются цели и принципы законодательства о контрактной системе в части прозрачности определения поставщика и равного доступа к участию в торгах.
Из системного толкования вышеприведенных нормативных положений следует, что заказчики при описании объекта закупки должны таким образом сформулировать требования к закупаемым товарам, работам, услугам, чтобы, с одной стороны, повысить шансы на приобретение товара именно с такими характеристиками, которые им необходимы объективно, а с другой стороны, не ограничить количество участников закупки.
Документация о закупке является по своей правовой природе публичной офертой, которая в силу ч.2 ст.437 ГК РФ должна быть полной и безоговорочной и содержать все существенные условия, позволяющие сформировать свое предложение (акцепт) участнику закупки для принятия участия в определении поставщика, в том числе в части определения предмета контракта.
Кроме того, также следует отметить, что заказчик при осуществлении закупки не имеет возможности установить требования к характеристикам товара, которые удовлетворяли бы всех возможных участников закупок для государственных нужд.
Закон о контрактной системе не обязывает заказчика при определении характеристик поставляемого для государственных нужд товара в документации об электронном аукционе устанавливать такие характеристики, которые соответствовали бы всем существующим типам, видам, моделям товара.
Установление заказчиком любых параметров, характеристик, требований к товару, работам, услугам может повлечь невозможность принять участие того или иного юридического, физического лица в определении поставщика (подрядчика, исполнителя), ограничить число участников закупки, поскольку не все поставщики (исполнители) имеют возможность поставить товар, выполнить работу, оказать услугу, соответствующую всем условиям документации об электронном аукционе.
Объектом рассматриваемого электронного аукциона является закупка медицинского изделия анализатор культуры крови ИВД, автоматический, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие.
Как было установлено Комиссией Липецкого УФАС России требования к техническим характеристикам товара содержатся в п. 7.1 аукционной документации, в виде таблицы.
При этом выявлено, что данные требования установлены заказником в виде максимальных и минимальных значений показателей, т.е. неконкретно.
В тоже время, как установлено, заявителем оспариваются в совокупности позиции описания объекта закупки, содержащие, в том числе, следующие требования к показателям необходимого к поставке товара:
N п/п |
Наименование, параметр (характеристика) товара |
Наличие функции или величина параметра, количество |
Обоснование необходимости использования характеристики |
1.1. |
Тип исполнения анализатора |
Настольный |
ГОСТ Р 55991.7-2014 п. 5.2.1 |
1.2. |
Габариты анализатора |
Высота - не более 781 мм Длина - не более 496 мм Ширина - не более 622 мм |
ГОСТ Р 55991.7-2014 п. 5.2.1 |
1.7. |
Датчик детекции бактериального роста, встроенный во флакон, который реагирует на изменения соотношения кислорода и углекислого газа во флаконе, в результате чего меняет цвет |
Наличие |
Позволяет дополнительно визуально оценивать положительный флакон для дополнительного контроля и выдавать результаты быстрее |
1.11. |
Возможность подключения до 3 дополнительных инкубационных модулей (без самостоятельного элемента управления) к основному анализатору с контрольной панелью и управляющим сенсорным экраном (комбинированный модуль) для увеличения производительности по единовременной загрузке до 840 флаконов |
Наличие |
Возможность увеличения производительности при увеличении потоков исследований |
1.24. |
Флаконы, валидированные производителем оборудования для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных питательных добавок, за исключением добавки крови |
Наличие |
С целью определения методических возможностей и ограничений, определяющих результат и качество проводимых исследований. Лаборатория обязана знать с какими типами биоматериала - в норме стерильных биологических жидкостей допускается работать на анализаторе. Для оценки возможности использования флаконов с этими типами образцов лаборатория должна опираться на инструкцию производителя к флаконам, где в разделах "Назначение" и разделах с результатами испытаний указаны типы образцов, прошедших испытания (валидированных производителем для использования с флаконами). Состав питательной среды должен быть таким, чтобы отсутствовало указание на необходимость добавления коммерческих питательных добавок, что будет являться определенной финансовой и временной экономией |
1.29. |
Набор стандартов для калибровки ячеек анализатора культур |
Наличие |
Предназначен для калибровки ячеек анализатора культуры крови при первом запуске и последующих настройках |
По мнению представителя заявителя, установление в аукционной документации вышеуказанных избыточных требований к закупаемому товару не является объективной потребностью заказчика, а приводит к ограничению количества участников закупки, поскольку, под данные характеристики подходит товар - анализатор Bact/ALERT единственного производителя - bioMerieux.
Из представленных представителями заказчика в материалы рассмотрения жалобы, обоснований необходимости закупки товара, содержащего оспариваемые заявителем характеристики, в числе прочего, установлено следующее.
Так, например, представитель заявителя указывал на необходимость удалить пункты 1.1, 1.2, поскольку данные характеристики являются чрезмерными и не имеют значения в лечебной практике. По мнению представителя заявителя, стол, на котором стоит анализатор, занимает большую площадь, чем отдельно стоящий напольный анализатор. Поэтому, разместить стол для настольного анализатора весом 170 кг в ограниченном пространстве лаборатории сложнее, чем разместить напольный анализатор. Вместе с тем представители заказчика по характеристикам товара по позициям 1.1, 1.2 пояснили, что в лаборатории в наличии имеется лабораторный стол, подготовленный для анализатора крови на стерильность, на который будет размещен анализатор, и кроме того, останется свободное место для размещения лабораторного журнала и контейнера с флаконами с пробами крови, которые доставляют в лабораторию, предназначенные для загрузки в анализатор. В случае размещения напольного анализатора в лаборатории не останется место для расстановки стола, подготовленного для приносимых контейнеров с флаконами и ведения лабораторного журнала. Имеющиеся напольные анализаторы, представленные на рынке РФ, имеют высоту почти 2 метра, при которой загрузка флаконов для лабораторного персонала будет проблематичной.
Представитель заявителя выступал также за удаление позиции 1.7 из описания объекта закупки, в связи с ограничением в конкуренции. Так, датчик, реагирующий на изменение цвета (колориметрический метод детекции) есть только у анализатора Bact/ALERT производства bioMerieux, Франция. У других анализаторов датчики измеряют либо свечение (флуоресцентный метод детекции), либо увеличение давления внутри флакона (манометрический метод детекции).
Представители заказчика по данному доводу заявителя пояснили, что датчик, реагирующий на изменение цвета, характерен для оборудования различных производителей, реализующих различные технологические подходы. Одним из видов оборудования действительно является анализатора Bact/ALERT производства bioMerieux, Франция. Другим оборудованием является анализатор Юнона Labstar СИНЬКЭ Биолоджикад Текнолоджи Ко., Лтд.,Китай. Возможность дополнительно визуально оценивать потенциально положительный флакон может потребоваться в случаях длительного отключения/перебоев электроэнергии, когда поставляемый в комплекте с анализатором источник бесперебойного питания (ИБП) не может обеспечить непрерывность функционирования оборудования для автоматической детекции. Повторный забор крови в новые флаконы в большинстве случаев невозможен в силу клинических ограничений (только на подъеме температуры, до введения очередной дозы антибиотик и т.д.), тем не менее реанимация ждет ответа из лаборатории для септических пациентов в критическом состоянии как можно скорее. Именно в таких случаях лаборатория может детектировать визуально положительный флакон, и провести с ним последующую надлежащую работу по выделению возбудителя в культуру, идентификации и определению антибиотикочувствительности для скорейшего назначения рациональной антибиотикотерапии.
По мнению представителей заявителя, заказчику также следует удалить из описания объекта закупки позицию 1.24, поскольку данная характеристика противоречит общепринятой лечебной лабораторной практике. Использование дешевых питательных добавок является более удобным в лабораторной практике - нет необходимости хранить и использовать дорогую стерильную донорскую кровь, проверенную на отсутствие антибиотиков и других веществ, ингибирующих рост микроорганизмов.
Представители заказчика по позиции 1.24, указали на то, что использование флаконов, валидированных производителем оборудования необходимо для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных питательных добавок ускоряет процесс постановки лабораторного диагноза и исключает возможность контаминации содержимого флакона, так как нет необходимости в дополнительном внесении добавок (все необходимое уже содержится во флаконе). Таким образом для лаборатории это будет является более экономичным подходом к работе, нежели приобретение дополнительных коммерческих добавок. Также представители заявителя отметили, что данному пункту соответствует продукция нескольких производителей, представленных в РФ, ввиду чего ограничение конкуренции также отсутствует.
Кроме того, представитель заказчика также добавил, что из описания объекта закупки следует удалить характеристики по позициям 1.11 и 1.29, поскольку они являются чрезмерными и не имеют значения в лечебной практике, а также ограничивают конкуренцию.
Между тем, согласно пояснениям представителей заказчика, 05.10.2021 заказчиком были внесены изменения в аукционную документацию, в соответствии с которыми данные характеристики были удалены из описания объекта закупки.
Как было установлено из имеющихся в материалах дела документов, а также согласно пояснениям представителей заказчика, требования к закупаемому товару (в т.ч. по вышеуказанным позициям таблицы) установлены заказчиком в соответствии с его потребностями. При этом, представителями заказчика на заседании Комиссии Липецкого УФАС России была обоснована необходимость закупки данного товара с соответствующими характеристиками.
Доказательств обратного заявителем не представлено.
Следовательно, при формировании характеристик товара, требуемого к поставке, заказчик исходил из собственных потребностей, которые были обоснованы им на заседании Комиссии Липецкого УФАС России при рассмотрении жалобы заявителя.
При этом, Комиссия Липецкого УФАС России считает необходимым отметить, что Закон о контрактной системе позволяет заказчику, руководствуясь своими потребностями, определять объект закупки, его количественные и качественные характеристики, в необходимой степени детализировать его.
Из системного толкования статьи 33 Закона о контрактной системе следует, что законодательство о контрактной системе в сфере закупок допускает самостоятельное формирование заказчиком своего заказа, исходя из потребностей последнего, при описании товара заказчик вправе определить требования к характеристикам товара, которые соответствуют потребностям заказчика с учетом специфики его деятельности и обеспечивают эффективное использование бюджетных средств.
Закон о контрактной системе не содержит норм, ограничивающих право заказчика включать в документацию о закупке требования к объекту закупки, которые являются для него значимыми, равно как и норм, обязывающих заказчика устанавливать в этой документации, вопреки его потребностям, такие требования к характеристикам объекта закупки, которые соответствовали бы всем существующим видам товаров, работ, услуг.
При формировании предмета закупки заказчик не обязан доказывать свою потребность в закупаемом товаре, а участники закупки не вправе в той или иной форме воздействовать на потребность заказчика, также не вправе определять и государственные нужды.
Бесспорных доказательств того, что оспариваемые требования к товару являются несущественными для заказчика, в материалах жалобы отсутствуют, заявителем в Липецкое УФАС России не представлено.
Также следует отметить, что Комиссией Липецкого УФАС России учтена правовая позиция, изложенная Президиумом Верховного суда РФ в "Обзоре судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (утв. Президиумом Верховного Суда РФ 28.06.2017) (далее - Обзор). Согласно указанному Обзору, по общему правилу указание заказчиком в аукционной документации особых характеристик товара, которые отвечают его потребностям и необходимы заказчику с учетом специфики использования такого товара, не может рассматриваться как ограничение круга потенциальных участников закупки.
Согласно правовой позиции, отраженной в Постановлении Президиума Высшего Арбитражного Суда РФ от 28.12.2010 г. N11017/10 по делу NА06-6611/2009, основной задачей законодательства, устанавливающего порядок проведения торгов, является не столько обеспечение максимально широкого круга участников размещения заказов, сколько выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени будет отвечать целям эффективного использования источников финансирования, предотвращения злоупотреблений в сфере размещения заказов.
Более того, необходимо отметить, Арбитражный суд Волго-Вятского округа в постановлении от 28.07.2015 NФ01-2642/2015 по делу NА38-5844/2014 указал, что заказчик вправе включить в документацию о проведении электронного аукциона такие характеристики товара, которые отвечают его потребностям. При этом заказчик вправе в необходимой степени детализировать предмет электронного аукциона. Федеральным законом N44-ФЗ не предусмотрены ограничения по включению в документацию электронного аукциона требований к товарам, являющихся значимыми для заказчика; не предусмотрена и обязанность заказчика обосновывать свои потребности при установлении требований к товарам.
Тот факт, что участник закупки не может предложить к поставке желаемое оборудование, не является ограничением конкуренции. При установлении признаков ограничения прав участников закупки имеет значение не тот факт, что один или несколько производителей производят соответствующие товары, а возможность участников закупки осуществить поставку соответствующего товара в принципе.
Также, следует отметить, статьей 105 Закона о контрактной системе установлено, что любой участник закупки, а также осуществляющие общественный контроль общественные объединения, объединения юридических лиц в соответствии с законодательством Российской Федерации имеют право обжаловать в судебном порядке или в порядке, установленном настоящей главой, в контрольный орган в сфере закупок действия (бездействие) заказчика, уполномоченного органа, уполномоченного учреждения, специализированной организации, комиссии по осуществлению закупок, ее членов, должностных лиц контрактной службы, контрактного управляющего, оператора электронной площадки, если такие действия (бездействие) нарушают права и законные интересы участника закупки.
При этом, в силу ч.9 ст.105 Закона о контрактной системе, к жалобе прикладываются документы, подтверждающие ее обоснованность.
Таким образом, из смысла вышеприведенной нормы Закона о контрактной системе следует, что обязанность доказывания нарушения своих прав и законных интересов лежит на подателе жалобы.
При этом, положения Закона о контрактной системе не запрещают заявителю представить документы и сведения, подтверждающие доводы жалобы, непосредственно на заседании Комиссии антимонопольного органа.
Однако, на заседание Комиссии антимонопольного органа каких-либо документов, подтверждающих факт того, что требования к характеристикам товара, указанные заказчиком в описании объекта закупки, являются невыполнимыми, ограничивают права и законные интересы заявителя на участие в данной закупке, заявителем представлено не было.
Более того, доказательств, что оспариваемые заявителем положения документации об электронном аукционе, касающиеся описания объекта закупки, не соответствуют требованиям статьи 33, статьи 8 Закона о контрактной системе, не позволяют участникам закупки надлежащим образом сформировать заявку на участие в закупке, препятствуют каким-либо образом подаче заявки заявителем на участие в закупке, а также доказательства, позволяющие Комиссии Липецкого УФАС России прийти к однозначному мнению об обоснованности довода жалобы, в Липецком УФАС России отсутствуют, заявителем не представлены.
На основании вышеизложенного, Комиссия Липецкого УФАС России пришла к выводу о том, что оспариваемые положения документации об электронном аукционе, касающиеся вышеуказанного описания объекта закупки, соответствуют требованиям Закона о контрактной системе, в оспариваемых действиях заказчика отсутствуют нарушения требований Закона о контрактной системе.
Руководствуясь ст.99, ст.106 Закона о контрактной системе, административным регламентом Федеральной антимонопольной службы по исполнению государственной функции по рассмотрению жалоб на действия (бездействие) заказчика, уполномоченного органа, уполномоченного учреждения, специализированной организации, комиссии по осуществлению закупок, ее членов, должностного лица контрактной службы, контрактного управляющего, оператора электронной площадки при определении поставщиков (подрядчиков, исполнителей) для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденным Приказом ФАС России от 19.11.2014 N727/14, Комиссия Липецкого УФАС России
Р Е Ш И Л А:
1. Признать жалобу ООО "АленГрупп" на положения документации об электроном аукционе N 21 - ЭА 2 - 507: медицинское изделие Анализатор культуры крови ИВД, автоматический, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие (реестровый номер 0846500000621000525) необоснованной.
2. Довод жалобы о нарушении заказчиком требований Федерального закона от 26.07.2006 N135-ФЗ "О защите конкуренции", Комиссией Липецкого УФАС России не рассматривался.
3. Передать материалы должностному лицу Липецкого УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела по признакам нарушения антимонопольного законодательства.
Решение может быть обжаловано в арбитражный суд в течение трех месяцев со дня его вынесения.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Липецкой области от 18 октября 2021 г. N 048/06/105-1361/2021
Текст документа опубликован на сайте http://www.zakupki.gov.ru/, приведен по состоянию на 21.10.2021