Сравнительный анализ Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов 2010 и 2024 гг. (подготовлено экспертами компании "Гарант", февраль 2025 г.)

Сравнительный анализ
Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов 2010 и 2024 гг.

С 15 февраля 2025 г. утрачивает силу

и вступает в силу

приказ
Министерства здравоохранения и социального развития РФ
от 26 августа 2010 г. N 754н
"Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети Интернет реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

приказ
Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 23 декабря 2024 г. N 708н
"Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"
(первоначальная редакция)

Красным фоном будет отмечен измененный и исключенный текст старого документа,
синим - новый и измененный (переработанный) текст нового документа.

Актуальная версия заинтересовавшего Вас документа доступна только в коммерческой версии системы ГАРАНТ. Вы можете подать заявку на получение полного доступа к системе бесплатно на 3 дня.

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.