Письмо ГТК РФ от 13 января 1998 г. N 01-15/492 "О постановлении Правительства Российской Федерации от 19.12.97 N 1606" (утратило силу)

Письмо ГТК РФ от 13 января 1998 г. N 01-15/492
"О постановлении Правительства Российской Федерации
от 19.12.97 N 1606"

ГАРАНТ:

Письмом ГТК РФ от 25 февраля 1999 г. N 01-15/6842 настоящее письмо признано утратившим силу с 15 марта 1999 г.

См. Положение о ввозе и вывозе на территории РФ лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденное постановлением Правительства РФ от 25 декабря 1998 г. N 1539

Сообщаем, что постановлением Правительства Российской Федерации от 19.12.97 N 1606 (далее Постановление) внесено дополнение в Положение о ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 27.05.97 N 647 (письмо ГТК России от 13.06.97 N 01-15/11196). Постановление опубликовано в "Российской газете" от 30.12.97.

В соответствии с постановлением ввоз применяемых в медицинских целях образцов лекарственных средств и фармацевтических субстанций, не зарегистрированных в Российской Федерации и предназначенных для изготовления экспериментальных партий лекарств, проведения клинических испытаний и регистрации в Российской Федерации, лекарственных средств для нужд иностранных представительств, аккредитованных в Российской Федерации, а так же лекарственных средств, ввозимых в Российскую Федерацию в качестве гуманитарной помощи (при наличии соответствующего решения Комиссии по вопросам международной гуманитарной помощи при Правительстве Российской Федерации), осуществляется без предоставления лицензии МВЭС России, в порядке, определяемом Минздравом России и ГТК России.

ГАРАНТ:

См. Положение о порядке ввоза на территорию РФ образцов не зарегистрированных в РФ лекарственных средств и фармацевтических субстанций, а также лекарственных средств, ввозимых в качестве гуманитарной помощи, утвержденное Минздравом РФ и ГТК РФ 17 марта 1998 г. NN 01/31-11, 01-23-5044

Кроме того постановлением устанавливается, что ввоз и вывоз применяемых в ветеринарных целях образцов лекарственных средств, фармацевтических субстанций и биологических проб для проведения научных исследований и испытаний с целью регистрации в Российской Федерации осуществляется без лицензий МВЭС России в порядке, определяемом Минсельхозпродом России и ГТК России.

Информируем также, что в настоящее время заинтересованными министерствами и ведомствами совместно с ГТК России разрабатываются соответствующие нормативно-правовые акты, предусмотренные постановлением, которые будут доведены до таможенных органов в установленном порядке.

Заместитель Председателя

В.В.Шпагин