- Главная
- Вопрос: В настоящее время получено регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с п. 57(8) Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (то есть медицинское изделие зарегистрировано в соответствии с процедурой, введенной постановлением Правительства Российской Федерации от 18.03.2020 N 299 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий"). Необходимы ли какие-либо дальнейшие действия? (ответ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения)
Вопрос: В настоящее время получено регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с п. 57(8) Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (то есть медицинское изделие зарегистрировано в соответствии с процедурой, введенной постановлением Правительства Российской Федерации от 18.03.2020 N 299 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий"). Необходимы ли какие-либо дальнейшие действия? (ответ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения)
Документ отсутствует в свободном доступе.
Вы можете заказать текст документа и получить его прямо сейчас.
Заказать
Чтобы приобрести систему ГАРАНТ, оставьте заявку и мы подберем для Вас индивидуальное решение
Если вы являетесь пользователем системы ГАРАНТ, то Вы можете открыть этот документ прямо сейчас, или запросить его через Горячую линию в системе.
Текст материала опубликован на официальном сайте Росздравнадзора
Дата обращения к информационному ресурсу - 14 января 2022 г.
Открыть документ в системе ГАРАНТ