Вопрос: Какие документы необходимо представить в отношении лекарственных средств, входящих в состав медицинского изделия, при государственной регистрации медицинских изделий, для подтверждения их качества? (ответ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения)
Текст документа отсутствует в свободном доступе. Чтобы приобрести систему ГАРАНТ,
оставьте заявку и мы подберем для Вас индивидуальное решение
Текст материала опубликован на официальном сайте Росздравнадзора
Дата обращения к информационному ресурсу - 14 января 2022 г.
Открыть документ в системе ГАРАНТ