Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 12 июля 2016 г. N 2358 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов"

С изменениями и дополнениями от:

25 ноября 2016 г.

В целях реализации Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2015 г. N 1503, приказываю:

1. Утвердить прилагаемый Порядок организации работы по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов.

2. Образовать Комиссию по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов (далее - Комиссия, субсидии соответственно).

3. Утвердить прилагаемые Положение о Комиссии и ее состав.

4. Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности обеспечение контроля за соблюдением организациями условий, целей и порядка предоставления субсидий.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.

Врио Министра

Г.М. Кадырова

УТВЕРЖДЕН
приказом Минпромторга России
от 12 июля 2016 г. N 2358

Порядок
организации работы по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов

1. Настоящий Порядок определяет организацию работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов (далее - Порядок).

2. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с пунктом 9 Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2015 г. N 1503 (далее - Правила), документы для заключения договора (далее - документы) от российских организаций (далее - организации) направляются в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (далее - Департамент), который регистрирует их в порядке поступления в специальном журнале N 1, который должен быть прошнурован, пронумерован и скреплен печатью Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

3. Департамент в течение 20 календарных дней со дня поступления документов:

а) рассматривает документы в порядке их поступления, проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся в них, а также осуществляет их проверку на соответствие пунктам 2, 3, 5, 6 и 9 Правил;

б) по результатам рассмотрения:

обеспечивает заключение договора о предоставлении субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов (далее - договор);

направляет организации подписанное директором (заместителем директора) Департамента письмо об отказе в заключении договора в случае несоответствия представленных документов положениям пунктов 2, 3, 5, 6 и 9 Правил.

4. Договор от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации подписывается директором (заместителем директора) Департамента на основании доверенности в трех экземплярах:

первый экземпляр подлежит хранению в Департаменте;

второй экземпляр передается организации;

третий экземпляр и электронная копия договора, созданная посредством сканирования, а также информация, необходимая для постановки на учет бюджетных обязательств в органах Федерального казначейства, в установленном порядке не позднее двух рабочих дней со дня заключения договора передаются в Департамент бюджетной политики и финансов.

5. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с пунктом 13 Правил заявления о предоставлении субсидий с прилагаемыми к ним документами (далее - документы для получения субсидии) от организаций, с которыми заключен договор, направляются в Департамент, который регистрирует документы для получения субсидии в порядке поступления в специальном журнале N 2, который должен быть прошнурован, пронумерован и скреплен печатью Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

6. Департамент в течение 30 календарных дней со дня поступления документов для получения субсидии:

а) проверяет в порядке поступления документов для получения субсидии полноту и достоверность сведений, содержащихся в них, их соответствие пункту 13 Правил, а также условиям договора;

б) по результатам рассмотрения надлежаще оформленные документы для получения субсидии вместе с предложениями по предоставлению субсидии направляются в Комиссию по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов (далее - Комиссия).

7. С учетом решения Комиссии Департамент:

а) подготавливает в установленном порядке проект приказа Минпромторга России о предоставлении субсидий (далее - приказ) и представляет его на утверждение Министру промышленности и торговли Российской Федерации;

б) в соответствии с пунктом 17 Правил в течение 10 календарных дней со дня принятия решения Комиссией об отказе в предоставлении субсидии возвращает организации заявление и документы для получения субсидии с подписанным директором (заместителем директора) Департамента уведомлением об отказе в предоставлении субсидии с указанием оснований принятого решения.

8. Департамент со дня утверждения приказа:

в срок не позднее 2 календарных дней направляет в Департамент бюджетной политики и финансов документы, необходимые для осуществления финансирования в установленном порядке, в том числе копию утвержденного приказа и реестр распределения субсидий (по форме согласно приложению к настоящему Порядку);

в течение 10 календарных дней направляет организации подписанное директором (заместителем директора) Департамента уведомление о предоставлении субсидии.

9. Департамент бюджетной политики и финансов на основании приказа и документов, предоставленных Департаментом, с учетом сроков, необходимых для осуществления финансирования, в срок не позднее, чем через 25 календарных дней со дня принятия решения о предоставлении субсидии, осуществляет финансирование в установленном порядке.

10. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации отчетные документы о достижении значений целевых показателей эффективности реализации проектов и об осуществлении затрат, источником финансового обеспечения которых является субсидия (далее - отчетные документы), от организаций, с которыми заключен договор о предоставлении субсидий, направляются в Департамент.

11. Департамент рассматривает отчетные документы в порядке их поступления и осуществляет их проверку на соответствие заявленным значениям показателей эффективности, иным условиям предоставления субсидии, а также осуществляет контроль за ходом реализации проекта.

В порядке, установленном договором, в соответствии с подпунктом "ж" пункта 8 Правил, Департамент обеспечивает осуществление проверки достижения заявленных организациями значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта.

12. В случае установления фактов нарушения условий предоставления субсидии Департамент направляет организациям за подписью директора (заместителя директора) Департамента соответствующие претензии о возврате субсидии в соответствии с пунктом 19 Правил.

В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта, указанных в договоре о предоставлении субсидии, составляет менее 100% значения, заявленного в проекте и определенного договором о предоставлении субсидии, Департамент направляет организации претензии о взыскании штрафных санкций, рассчитанных согласно приложению N 1 к Правилам.

13. При невыполнении организацией требований, указанных в претензии, в течение 30 календарных дней со дня ее направления Департамент подготавливает и направляет в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки искового заявления в арбитражный суд.

Приложение
к Порядку организации работы
по предоставлению субсидий
из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат
на реализацию проектов по разработке
схожих по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных аналогов
инновационных лекарственных
препаратов, утвержденному приказом
Минпромторга России
от 12 июля 2016 г. N 2358

Реестр распределения субсидий
в соответствии с приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от ___ ______________ 2016 г. N ___________

По коду бюджетной классификации (КБК):

N п/п	Полное наименование организации (по свидетельству о регистрации в налоговых органах), ИНН/КПП	Размер субсидии (рублей)	Реквизиты для оформления платежных документов (наименование банка получателя, БИК, корреспондентский счет банка, расчетный счет организации, наименование УФК, л/сч)
	Итого:

                                         Директор (заместитель директора)

                                              Департамента развития

                                          фармацевтической и медицинской

                                                 промышленности

                                             ____________  _____________

                                                  ФИО         подпись

УТВЕРЖДЕНО
приказом Минпромторга России
от 12 июля 2016 г. N 2358

Положение
о Комиссии по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов

1. Комиссия по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов (далее - Комиссия) образована для подготовки предложений о предоставлении и принятия решений об отказе в предоставлении субсидий российским организациям (далее - организации).

2. Комиссия руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а также настоящим Положением.

3. Комиссия:

а) рассматривает предложения Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности о предоставлении субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов и прилагаемые документы, поступившие в соответствии с пунктом 13 Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2015 г. N 1503 (далее - Правила);

б) подготавливает предложения о предоставлении либо принимает решения об отказе в предоставлении субсидий в соответствии с Правилами;

в) подготавливает предложения, при необходимости, по разработке проектов нормативных документов, направленных на совершенствование механизма предоставления субсидий.

4. Комиссия состоит из председателя Комиссии, двух заместителей председателя, ответственного секретаря и членов Комиссии.

Председателем Комиссии является директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности.

Ответственным секретарем Комиссии является сотрудник Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности.

5. Председатель Комиссии:

руководит работой Комиссии;

проводит заседания Комиссии;

подписывает протоколы заседания Комиссии.

6. В случае отсутствия председателя Комиссии его функции выполняет один из заместителей председателя Комиссии по его поручению.

7. Ответственный секретарь Комиссии:

подготавливает материалы для рассмотрения на заседаниях Комиссии;

информирует членов Комиссии о времени и месте проведения очередного заседания Комиссии;

ведет протоколы заседаний Комиссии.

8. Кворум для проведения заседания Комиссии составляет не менее половины от общего числа членов Комиссии.

Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости.

Решения на заседаниях Комиссии принимаются большинством голосов присутствующих на заседании членов Комиссии и оформляются протоколом заседания Комиссии. В случае равенства голосов решающим является голос председательствующего на заседании Комиссии. Протокол подписывается всеми присутствующими членами Комиссии.

9. Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение деятельности Комиссии осуществляется Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности.

Информация об изменениях:

Состав изменен. - Приказ Минпромторга России от 25 ноября 2016 г. N 4180

См. предыдущую редакцию

УТВЕРЖДЕН
приказом Минпромторга России
от 12 июля 2016 г. N 2358

Состав
Комиссии по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов

С изменениями и дополнениями от:

25 ноября 2016 г.

Колотилова О.Н.	-	директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (председатель Комиссии)
Алехин А.В.	-	заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (заместитель председателя Комиссии)
Бакаева З.В.	-	заместитель начальника отдела развития фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Покидышева О.А.	-	заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (заместитель председателя Комиссии)
Макаркина О.Н.	-	начальник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Чекмарев И.В.	-	советник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (ответственный секретарь Комиссии)